Opatrunek stanowi skuteczną barierę dla zakażeń drobnoustrojami, chroniącą ranę przed inwazyjnymi mikroorganizmami patogennymi, wspomagając tym samym szybszy proces gojenia. SSD jest skuteczny przeciwko mikroorganizmom obecnym w opatrunku i w ranie. W obecności wysięku opatrunek pomaga utrzymać wilgotne środowisko rany.

• Nie stosować u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na sulfadiazynę srebra lub sulfonamidy.
• Ze względu na fakt, że sulfonamidy powodują żółtaczkę jąder podkorowych mózgu, opatrunek Allevyn Ag Adhesive nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, blisko terminu porodu lub w okresie karmienia piersią, u wcześniaków lub u noworodków w trakcie pierwszych miesięcy życia.
• Opatrunek Allevyn Ag Adhesive nie powinien być stosowany z produktami na bazie oleju, np. wazeliną.
• Opatrunek Allevyn Ag Adhesive nie powinien być stosowany bezpośrednio na rany jamiste; może być stosowany na niejako opatrunek wtórny.

Sposób użycia:

1. Jeśli zachodzi taka konieczność, należy oczyścić ranę zgodnie z lokalnym protokołem klinicznym.
2. Należy stosować opatrunek większy od rany.
3. Należy przygotować skórę wokół rany poprzez usunięcie nadmiaru wilgoci. Należy przyciąć owłosienie, aby zapewnić bliski kontakt z raną.
4. Wyjąć opatrunek ALLEVYN Ag Adhesive z opakowania stosując technikę aseptyczną.
5. Należy rozpocząć usuwanie materiału ochronnego z opatrunku ALLEVYN Ag Adhesive i nakleić opatrunek.
6. Należy wygładzić opatrunek na ranie, usuwając resztę materiału ochronnego.
7. Opatrunek ALLEVYN Ag Adhesive może być docinany, zwłaszcza w przypadku stosowania na pięty, łokcie i inne specyficzne obszary.
8. Podczas umieszczania opatrunku ALLEVYN Ag Sacrum należy umieścić wąski koniec opatrunku w odległości minimum 2 cm ponad zwieraczem odbytu, a następnie wygładzić opatrunek na kości krzyżowej.

Na wczesnym etapie leczenia ran należy często sprawdzać opatrunek ALLEVYN Ag Adhesive. Gdy produkt jest stosowany na rany, w których rozwinęła się infekcja, należy monitorować i leczyć infekcję zgodnie z lokalnym protokołem klinicznym. Opatrunki mogą pozostawać na miejscu przez maksymalnie 7 dni, z wyjątkiem obszaru kości krzyżowej, w przypadku którego opatrunki mogą pozostawać na miejscu przez maksymalnie 5 dni, lub do momentu pojawienia się plamy wysięku w odległości 2 cm od krawędzi opatrunku.

1 opatrunek o wymiarach 22 x 22 cm z opakowania 10 szt.