Axotret 10 mg Kapsułki miękkie, 10 mg, 30 sztuk


Recepta: 11000000005170907672

Dane wystawiającego receptę: nazwa poradni lub praktyki lekarskiej, adres, telefon, REGON


Świadczeniodawca
Pacjent

Dane
imię nazwisko,
adres

Pesel
R.p.

Lek nie podlega refundacji.

Wirtualna recepta nieaktywna

Axotret 10 mg Kapsułki miękkie, 10 mg, 30 sztuk

Axotret 10 mg to lek w formie kapsułek przeznaczony do leczenia ciężkich postaci trądziku opornych na leczenie działającymi ogólnie lekami przeciwbakteryjnymi oraz lekami stosowanymi miejscowo. Preparat Axotret działa przeciwzapalnie na skórę, a także hamuje aktywność gruczołów łojowych i redukuje ich rozmiar. Swoje właściwości Axotret zawdzięcza substancji czynnej o nazwie izotretynoina, należącej do grupy farmaceutyków zwanych retynoidami. Lek Axotret stosuje się u dzieci i młodzieży powyżej 12. roku życia oraz będących po okresie dojrzewania.

38,85

Kategorie:
NA RECEPTĘ » Leki na A

Wskazaniem do stosowania leku Axotret 10 mg jest leczenie ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy lub skupiony, bądź trądzik z ryzykiem powstawania trwałych blizn, którego objawy nie ustępowały po przeprowadzeniu leczenia działającymi ogólnie lekami przeciwbakteryjnymi i lekami stosowanymi miejscowo. Lek Axotret nie jest stosowany w leczeniu trądziku przed okresem dojrzewania oraz u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Swoje właściwości lek Axotret 10 mg zawdzięcza izotretynoinie, substancji czynnej należącej do grupy leków zwanych retynoidami. Preparat Axotret działa przeciwzapalnie na skórę, zmniejsza rogowacenie, zmniejsza aktywność gruczołów łojowych oraz ich wielkość, pobudza odnowę komórek naskórka. Biodostępność izotretynoiny jest 2 razy większa, gdy podawana jest razem z pokarmem. Jak każdy lek, Axotret 10 mg może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania te często ustępują w trakcie kontynuowania leczenia lub po zakończeniu leczenia. Lekarz prowadzący może pomóc pacjentowi się z nimi uporać. Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów): • zaburzenia krwi, które mają wpływ na różnego rodzaju krwinki. Mogą wystąpić zaburzenia komórek odpowiedzialnych za krzepnięcie krwi, co oznacza, że łatwiej może dochodzić do zasinienia oraz krwawienia. Jeśli wystąpią zaburzenia czerwonych krwinek, może wystąpić niedokrwistość. W trakcie leczenia krew będzie regularnie monitorowana, • stan zapalny oka (zapalenie spojówek) oraz okolicy powiek (zapalenie powiek), • suchość i niewielkie podrażnienie oczu. Należy poprosić farmaceutę, aby zalecił odpowiednie krople do oczu, które mogą pomóc, • suchość skóry, w szczególności warg i twarzy. Mogą wystąpić stany zapalne skóry (zapalenie skóry), spierzchnięcie i stan zapalny ust (zapalenie czerwieni warg), wysypka, świąd i łuszczenie się skóry. Suchość tę można zmniejszyć poprzez regularne stosowanie dobrych kremów nawilżających od początku leczenia. W bardzo częstych przypadkach skóra może stać się bardziej delikatna i bardziej czerwona niż zazwyczaj, szczególnie w obrębie twarzy. • ból pleców. Z uwagi na fakt, iż w trakcie leczenia izotretynoiną bardzo często obserwowano bóle mięśni i stawów, zwłaszcza u dzieci i młodzieży, należy zadbać o to, aby w trakcie leczenia izotretynoiną zmniejszyć intensywność wykonywanego wysiłku fizycznego, • zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, wykrywane w trakcie badań krwi wykonywanych przez cały okres leczenia, • zwiększone stężenie trójglicerydów we krwi, zmniejszone stężenie lipoprotein o dużej gęstości, Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów): • neutropenia (zmniejszenie liczby białych krwinek – granulocytów, odpowiedzialnych za zwalczanie zakażeń), • ból głowy, • suchość we wnętrzu nosa, krwawienie z nosa i zapalenie jamy nosowo-gardłowej, • zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi, zwiększone stężenie glukozy we krwi, • krwiomocz, białkomocz, Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów): • depresja lub powiązane zaburzenia. Do ich objawów należą smutek, zmiana nastroju, lęk, poczucie dyskomfortu emocjonalnego, • nasilenie istniejącej depresji, • skłonność do przemocy, lub agresji, • alergiczne reakcje skórne takie jak: wysypka skórna oraz swędzenie skóry, reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość. Ciężkie reakcje uczuleniowe (reakcje anafilaktyczne) mogą objawiać się wystąpieniem ucisku w klatce piersiowej oraz trudnościami w oddychaniu. Jeśli u pacjenta wystąpi reakcja uczuleniowa, należy odstawić lek Axotret i skontaktować się z lekarzem prowadzącym, • utrata włosów. Włosy powinny powrócić do prawidłowego stanu po zakończeniu leczenia, • łysienie, Bardzo rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów): • niektóre osoby miały myśli lub wyobrażenia dotyczące samookaleczenia lub odebrania sobie życia (myśli samobójcze), usiłowały odebrać sobie życie (próby samobójcze) lub popełniły samobójstwo. Te osoby nie muszą wykazywać objawów depresji, • nietypowe zachowania, • objawy psychotyczne : utrata kontaktu z rzeczywistością, np. pacjent słyszy głos, lub widzi rzeczy, które w rzeczywistości nie występują. W przypadku wystąpienia objawów opisanych powyżej zaburzeń psychicznych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić odstawienie leku Axotret. Zaprzestanie stosowania leku może nie wystarczyć, aby działania te ustąpiły; konieczna może być dodatkowa pomoc, a lekarz może ją pacjentowi zapewnić. • drgawki, senność, zawroty głowy, • zapalenie naczyń, • powiększenie węzłów chłonnych (limfadenopatia), • łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, szczególnie gdy izotretynoina była stosowana z niektórymi antybiotykami (tetracykliny). Jeśli u pacjenta wystąpi utrzymujący się ból głowy z nudnościami, wymioty oraz zaburzenia widzenia, może to oznaczać wystąpienie łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego. Należy wtedy odstawić lek Axotret i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem prowadzącym, • osłabienie widzenia w ciemności wywołane działaniem leku, co sprawi, że widzenie w nocy będzie trudniejsze. Lek może również powodować ślepotę barw i niektórzy pacjenci mogą wykazywać obniżoną zdolność do rozróżniania kolorów. Może wzrosnąć wrażliwość na światło i pacjent może odczuwać konieczność noszenia okularów przeciwsłonecznych w celu ochronienia oczu przed zbyt jasnym światłem słonecznym, • zaburzenia widzenia takie jak: niewyraźne widzenie, zmętnienie rogówki oraz zaćma (zmętnienie powierzchni oka). W przypadku zauważenia jakiegokolwiek wpływu leku Axotret na wzrok, należy natychmiast powiadomić lekarza prowadzącego, • problemy ze słyszeniem (pogorszenie słyszenia), • ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak: zapalenie trzustki, krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zapalenie jelita krętego oraz choroba zapalna jelit, • stan zapalny nerek. Do objawów należą uczucie nadmiernego zmęczenia, trudności w oddawaniu moczu, jak również napuchnięte i obrzmiałe powieki, • bakteryjne zakażenia skóry i błon śluzowych. Miejscowe zakażenia bakteryjne tkanki w okolicy nasady paznokcia, opuchlizny z wydzieliną ropną, zmiany paznokcia, zgrubienie blizn po zabiegach chirurgicznych oraz zwiększenie owłosienia ciała, • cukrzyca, do objawów której zaliczano nadmierne pragnienie oraz częstą potrzebę oddawania moczu. Badania laboratoryjne krwi często wykazywały wzrost stężenia cukru we krwi, • zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi (hiperurykemia), • nadmierna potliwość, • skurcz oskrzeli, szczególnie u pacjentów z astmą, chrypka, • pogorszenie objawów trądziku, • skóra może wydawać się zaogniona i opuchnięta, ze zwiększoną pigmentacją w obrębie twarzy, mogą wystąpić wykwity na skórze, zaburzenia dotyczące włosów, • zapalenie stawów, zaburzenia kości (w tym opóźnienie wzrostu kości, wyrośle kostne oraz zmniejszenie gęstości kości), zwapnienie więzadeł i ścięgien, sporadyczne przypadki bolesności ścięgien oraz nieprawidłowe stężenie produktów rozpadu mięśni we krwi, jeśli w czasie stosowania leku pacjent wykonuje intensywne ćwiczenia fizyczne. Kości, których prawidłowy wzrost się jeszcze nie skończył, mogą przedwcześnie przestać rosnąć, • ciężkie zaburzenia wątroby (zapalenie wątroby). Jeśli u pacjenta wystąpi zażółcenie skóry lub oczu z towarzyszącym zmęczeniem, należy zaprzestać stosowania leku oraz jak najszybciej skontaktować się z lekarzem prowadzącym, • zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej we krwi, • nadmierne tworzenie ziarniny, złe samopoczucie. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): • ciężkie wysypki skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i toksycznorozpływna martwica naskórka), które mogą potencjalnie zagrażać życiu i wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej. Na początku pojawiają się, jako okrągłe plamki, często z centralnie umiejscowionymi pęcherzykami, zwykle na ramionach i rękach lub nogach i stopach, cięższym wysypkom mogą towarzyszyć pęcherze na klatce piersiowej i plecach. Mogą wystąpić dodatkowe objawy, takie jak: stan zapalny oka (zapalenie spojówek) lub owrzodzenie jamy ustnej, gardła lub nosa. Ciężkie postacie wysypki mogą powodować uogólnione łuszczenie się skóry, co może zagrażać życiu. Te ciężkie wysypki skórne często poprzedza ból głowy, gorączka, ból całego ciała (objawy grypopodobne). Jeśli wysypka się rozwinie lub wystąpią powyższe zmiany skórne, należy przerwać leczenie lekiem Axotret i natychmiast skontaktować się z lekarzem, • trudności z osiągnięciem lub utrzymaniem wzwodu, • osłabiony popęd płciowy, • obrzęk piersi z tkliwością lub bez, występujący u mężczyzn. Warto również pamiętać o tym, że w trakcie leczenia oraz przez miesiąc po jego zakończeniu nie można być dawcą krwi. Ponadto leczenie izotretynoiną musi być nadzorowane przez lekarza dermatologa mającego doświadczenie w leczeniu lekami z grupy retynoidów ciężkich postaci trądziku.
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Axotret 10 mg jest uczulenie na izotretynoinę, olej sojowy (orzeszki ziemne lub soję) lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu. Ponadto nie należy stosować leku Axotret: • jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że jest w ciąży, • jeśli pacjentka karmi piersią, • u pacjentów z niewydolnością wątroby, • u pacjentów ze znacznie zwiększonym stężeniem lipidów (cholesterolu, trójglicerydów) we krwi, • jeśli u pacjenta jest wysokie stężenie witaminy A w organizmie (hiperwitaminoza A), • jeśli pacjent stosuje antybiotyki z grupy tetracyklin. Przed rozpoczęciem stosowania leku Axotret należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Należy pamiętać o tym, że izotretynoina ma działanie teratogenne. Oznacza to, że uszkadza płód i zwiększa ryzyko poronienia. Nie należy więc stosować leku Axotret, jeśli pacjentka jest w ciąży lub może zajść w ciążę w którymkolwiek momencie leczenia oraz w okresie jednego miesiąca po zakończeniu leczenia. Stosowanie leku Axotret w czasie ciąży jest bezwzględnie zakazane. Nie należy również przyjmować leku Axotret, jeśli pacjentka karmi piersią, ponieważ istnieje prawdopodobieństwo, że izotretynoina przenika do mleka matki i może wywierać szkodliwy wpływ na dziecko. Lek Axotret należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.
Lek Axotret należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się o poradę do specjalisty. Standardowo stosowana dawka leku Axotret, to 0,5 mg na kilogram masy ciała na dobę (0,5 mg/kg mc. na dobę). Po kilku tygodniach od rozpoczęcia leczenia lekarz prowadzący może dostosować dawkę preparatu. Będzie to zależało od tego, jak pacjent czuje się stosując lek. U większości pacjentów dawka wynosi między od 0,5 do 1 mg/kg mc. na dobę. W przypadku wrażenia, że działanie leku Axotret jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Kapsułki należy przyjmować z pokarmem, raz lub dwa razy na dobę. Kapsułki należy połykać w całości, nie należy ich żuć ani ssać. W sporadycznych przypadkach objawy trądziku mogą ulec pogorszeniu w trakcie pierwszych tygodni leczenia. Poprawa powinna nastąpić z czasem podczas kontynuacji leczenia. Cykl leczenia zazwyczaj trwa przez okres od 16 do 24 tygodni. Objawy trądziku mogą ustępować przez okres do 8 tygodni po zakończeniu leczenia. Dlatego też nie należy rozpoczynać kolejnego cyklu leczenia przed upłynięciem tego czasu. U większości pacjentów konieczny będzie tylko jeden cykl leczenia. Po zakończeniu leczenia należy zwrócić do apteki niezużyte kapsułki. Należy je zatrzymać wyłącznie w przypadku, gdy zaleci to lekarz prowadzący. Należy pamiętać, że lek został przepisany ściśle określonemu pacjentowi. Nie należy go przekazywać innym osobom. Może im zaszkodzić nawet, jeśli ich objawy wyglądają podobnie. Podczas przyjmowania leku Axotret może wystąpić osłabienie widzenia w nocy. Pojawienie się tego objawu może mieć charakter nagły. Dlatego też pacjenci powinni zachować ostrożność w czasie prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Senność, zawroty głowy i zaburzenia widzenia obserwowano bardzo rzadko. W przypadku wystąpienia powyższych objawów, nie należy prowadzić pojazdów ani uczestniczyć w innych aktywnościach gdzie można narazić siebie lub innych na niebezpieczeństwo.
Substancją czynną leku Axotret jest izotretynoina. Jedna kapsułka miękka leku Axotret 10 mg zawiera 10 mg izotretynoiny. Pozostałe składniki leku to: uwodorniony olej sojowy, uwodorniony olej roślinny, wosk pszczeli biały, disodu edetynian, butylohydroksyanizol, olej sojowy rafinowany. Otoczka: żelatyna, glicerol, czerwień allura (E 129), błękit brylantowy (E 133), tytanu dwutlenek (E 171), woda oczyszczona. Atrament do nadruku: szelak, żelaza tlenek czarny (E 172), n-butanol, glikol propylenowy, izopropanol, amonu wodorotlenek.

Kupujący Axotret, 10 mg, kaps.miękkie, 30 szt,blist.
Kupowali również