Lek w inhalatorze BDS N stosuje się w leczeniu astmy oraz w leczeniu objawowym przewlekłego obturacyjnego zapalenia płuc (POChP) u dorosłych.
Budezonid jest glikokortykosteroidem o silnym, miejscowym działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym, przeciwwysiękowym i przeciwobrzękowym. BDS N pomaga zapobiegać napadom astmy i ułatwia oddychanie w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działanie niepożądane występujące często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów): grzybica (zakażenie grzybicze) w jamie ustnej. Jest to mniej prawdopodobne, jeśli pacjent przemywa usta wodą po zażyciu leku BDS N. Łagodny ból gardła, kaszel i ochrypły głos, zapalenie płuc (zakażenie płuc) u pacjentów z POChP. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli podczas stosowania budezonidu wystąpi gorączka lub dreszcze, zwiększenie wytwarzania śluzu, zmiana barwy śluzu, nasilenie kaszlu lub zwiększone trudności w oddychaniu, mogą to być objawy zakażenia płuc.
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku BDS N należy omówić z lekarzem jeśli pacjent: ma zakażenie płuc, zaburzenia czynności wątroby, grzybicze lub wirusowe zakażenia dróg oddechowych.
Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 6 miesiąca życia.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Zwłaszcza należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje: leki steroidowe; leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (takie jak itrakonazol lub ketokonazol); inhibitory proteazy HIV, takie jak rytonawir i nelfinawir (u pacjentów z AIDS).
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Decyzję o stosowaniu leku w okresie ciąży i karmienia piersią podejmuje lekarz.
Ten lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.
Substancją czynną leku jest Budesonidum.
Każda ampułka o pojemności 2 ml zawiera 1 mg budezonidu.
Substancje pomocnicze: disodu edetynian, sodu chlorek, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, woda do wstrzykiwań.
