Bellapan zawiera atropiny siarczan, który zmniejsza napięcie mięśniówki przewodu pokarmowego, hamuje wydzielanie śliny, przyspiesza pracę serca, rozszerza źrenicę, podwyższa ciśnienie w gałce ocznej.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Możliwe działania niepożądane: zaczerwienienie skóry, suchość błony śluzowej i skóry, zaparcia, zaburzenia widzenia, zwiększenie ciśnienia płynu w gałce ocznej, depresja/pobudzenie, omamy wzrokowe.

Bellapan nie może być stosowany u pacjentów, którzy wykazują uczulenia na atropinę, którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Niektóre choroby stanowią przeciwwskazanie do stosowania, są to: jaskra, astma oskrzelowa, schorzenia powodujące niedrożność dróg moczowych, schorzenia wywołujące niedrożność przewodu pokarmowego, tachykardia, niewydolność krążenia, wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Okres ciąży i laktacji stanowi p/wskazanie.

U mężczyzn z przerostem prostaty mogą nasilić się trudności z oddawaniem moczu (np. ból w podbrzuszu, uczucie niecałkowitego opróżniania pęcherza, silne parcie na pęcherz).

Nie należy stosować tego leku u osób poniżej 12 lat.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Bellapan może wchodzić w interakcje z innymi lekami jak amantadyna, lewodopą, TLPD, inhibitorami MAO, neuroleptykami, metoklopramidem, parasympatykomimetykami, atenololem, digoksyną, tiazydowymi diuretykami.

Leku Bellapan nie stosuje się w okresie laktacji i ciąży.

Bellapan może powodować zaburzenia widzenia, dlatego nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn w trakcie jego przyjmowania.

Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.

1 tabletka zawiera zespół alkaloidów tropanowych w przeliczeniu na atropiny siarczan - 0,25 mg. (Atropini sulfas) Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 64 mg.