Produkt leczniczy Beovu jest wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu:
- neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem
- zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzękiem plamki.
Brolucizumab powstrzymuje proliferację komórek śródbłonka, a tym samym redukuje patologiczną neowaskularyzację i zmniejsza przepuszczalność naczyń.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należało pogorszenie ostrości wzroku, zaćma, wylew spojówkowy i męty w ciele szklistym.
Do najcięższych działań niepożądanych należały: ślepota, zapalenie wnętrza gałki ocznej, niedrożność tętnicy siatkówki oraz odwarstwienie siatkówki.
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- Pacjenci z czynnymi zakażeniami oka lub jego okolic, lub pacjenci, u których są one podejrzewane
- Pacjenci z czynnym ciężkim zapaleniem wnętrza gałki ocznej
Leku Beovu nie należy stosować podczas ciąży i karmienia piersią, chyba że potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Produkt leczniczy Beovu wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ze względu na możliwe przemijające zaburzenia widzenia po wstrzyknięciu produktu do ciała szklistego i związane z nim badanie oka. Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn do czasu powrotu wzroku do normy.
Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.
Każda ampułko-strzykawka zawiera 19,8 mg brolucizumabu w 0,165 ml roztworu. Taka ilość zapewnia podanie pojedynczej dawki 0,05 ml roztworu zawierającej 6 mg brolucizumabu.
