Dolegliwości bólowe związane ze skurczami w obrębie przewodu pokarmowego (Np. kolka jelitowa), dróg żółciowych (kolka wątrobowa), układu moczowego (kolka nerkowa) oraz narządu rodnego u kobiet (Np. bolesne miesiączkowanie).
Preparat Buscopan zawiera bromek N-butyloskopolaminy (butylobromek hioscyny), który działa rozkurczowo (spazmolitycznie) na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i układu moczowo-płciowego. Mogą wystąpić: suchość w jamie ustnej, przyspieszenie czynności serca, zaburzenia akomodacji, zaburzenia wydzielania potu i zatrzymanie moczu w pęcherzu. Objawy te są łagodne i ustępują samoistnie.
Reakcje alergiczne, głównie wysypki skórne i wyjątkowo zaburzenia oddychania, pojawiają się sporadycznie.
Ponieważ lek tylko w niewielkim stopniu przenika do ośrodkowego układu nerwowego, nie występują objawy niepożądane ze strony tego układu.
Preparatu nie należy stosować u pacjentów z :
nużliwością mięśni (myasthenia gravis),
niedrożnością w obrębie przewodu pokarmowego lub dróg moczowych,
patologicznym poszerzeniem jelita grubego (megacolon),
jaskrą z wąskim kątem przesączania,
ze stwierdzoną nadwrażliwością na bromek N-butyloskopolaminy lub jakikolwiek inny składnik preparatu.
Należy zachować ostrożność u pacjentów:
ze skłonnością do tachykardii
ze zwężeniem w obrębie jelit lub dróg moczowych
Stosowanie leku podczas ciąży i w okresie karmienia piersią:
W okresie ciąży, szczególnie w jej pierwszym trymestrze, lek należy stosować wyłącznie na zlecenie lekarza. Lek może być stosowany w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Nie stosować preparatu Buscopan w okresie karmienia piersią.
Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i obsługę maszyn:
W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić u pacjentów zaburzenia akomodacji (niewyraźne widzenie), osoby te nie powinny prowadzić pojazdów mechanicznych.
Oddziaływanie z innymi lekami (Interakcje):
Lek może nasilać działanie antycholinergiczne leków przeciwhistaminowych, chinidyny, amantadyny, dizopiramidu i trójcyklicznych leków przeciwdepresyjnych.
Równoczesne leczenie antagonistami dopaminy (np. metoklopramidem) i preparatem Buscopan może zmniejszać skuteczność działania obu tych leków na przewód pokarmowy.
Buscopan może nasilać tachykardię (przyspieszenie czynności serca) wywołaną przez środki beta-adrenomimetyczne.
Postępowanie w przypadku wystąpienia objawów zatrucia:
Należy zastosować płukanie żołądka z użyciem węgla aktywowanego, a następnie 15% roztworu siarczanu magnezowego.
Pacjentom chorym na jaskrę należy dodatkowo podać miejscowo pilokarpinę. Objawy zatrucia zmniejsza podanie leków parasympatykomimetycznych, np. neostygminy (0,5-2,5 mg domięśniowo lub dożylnie). Powikłania ze strony układu sercowo-naczyniowego należy leczyć zgodnie z ogólnymi zasadami. W przypadku ciężkiego zatrucia konieczne jest leczenie szpitalne.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.
Dowiedz się więcej na stronie preparatu Buscopan.
Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej:
Dzieci od 6 do 12 lat: 1 tabletka 3 razy na dobę
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1-2 tabletki 3-4 razy na dobę
Tabletki należy połykać w całości popijając dużą ilością płynu.
Przedawkowanie:
Nie odnotowano dotychczas przypadków zatrucia preparatem Buscopan.
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy: zatrzymanie moczu, suchość w jamie ustnej, zaczerwienienie skóry, przyspieszenie czynności serca, zahamowanie perystaltyki jelit oraz przemijające zaburzenia widzenia.
substancja czynna: bromek N-butyloskopolaminy 10 mg
Substancje pomocnicze: fosforan wapnia, skrobia kukurydziana, skrobia rozpuszczalna, kwas krzemowy koloidalny (Aerosil), kwas winowy, kwas stearynowy, poliwinylopirolidon, sacharoza, talk, guma arabska, dwutlenek tytanu, polietylenoglikol 6000, wosk Karnauba, wosk biały.
