Fostex to lek zawierający dwie substancje czynne: beklometazonu dipropionian i formoterolu fumaran dwuwodny.

Beklometazonu dipropionian ma działanie przeciwzapalne poprzez zmniejszenie obrzęku oraz podrażnienia płuc. 

Formoterolu fumaran dwuwodny należy do grupy leków rozszerzających oskrzela o długotrwałym działaniu, które rozkurczają mięśnie w drogach oddechowych i ułatwiają oddychanie.

Produkt leczniczy Fostex ułatwia oddychanie łagodząc objawy takie jaki: duszność, świszczący oddech i kaszel u pacjentów z astmą lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), a także pomagają zapobiegać objawom astmy.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (występują rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów): drżenia; zapalenie płuc (zakażenie płuc) u pacjentów z POChP.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli którykolwiek z poniższych objawów wystąpi podczas stosowania Fostex NEXThaler; mogą to być objawy zakażenia płuc: gorączka lub dreszcze; zwiększenie wytwarzania śluzu, zmiana barwy śluzu; nasilenie kaszlu lub zwiększone trudności w oddychaniu.

Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Fostex należy omówić z lekarzem jeśli pacjent: ma choroby serca, takie jak: dławica piersiowa (ból serca, ból w klatce piersiowej), niedawno przebyty atak serca (zawał mięśnia sercowego), niewydolność serca, zwężenie tętnic serca (choroba wieńcowa serca), wady zastawek serca lub jakiekolwiek inne choroby serca, lub choroba określana jako przerostowa kardiomiopatia z zawężeniem drogi odpływu; ma zwężenie tętnic; ma wysokie ciśnienie krwi; ma zaburzenia rytmu serca; ma nadmierną czynność tarczycy ma małe stężenie potasu we krwi; ma choroby nerek i/lub wątroby; ma cukrzycę; ma guz rdzenia nadnerczy; ma planowane znieczulenie ogólne; jest leczony lub kiedykolwiek był leczony z powodu gruźlicy płuc lub jeśli u pacjenta występuje wirusowe lub grzybicze zakażenie w obrębie klatki piersiowej; musi unikać spożywania alkoholu z jakiegokolwiek powodu.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Zwłaszcza należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje: leki stosowane w leczeniu nieprawidłowego rytmu serca (chinidyną, dyzopiramidem, prokainamidem); lekami przeciwhistaminowe; lekami stosowane w leczeniu objawów depresji lub zaburzeń psychicznych (np. fenelzyna i izokarboksazyd); trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. amitryptylina i imipramina); fenotiazynę; leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona (L-dopa); leki w leczeniu niedoczynności tarczycy (L-tyroksyna); oksytocynę; inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) lub leki o podobnych właściwościach, takimi jak furazolidon i prokarbazyna, stosowanymi w leczeniu zaburzeń psychicznych; digoksynę; inne leki stosowane w leczeniu astmy (teofilina, aminofilina lub steroidy); leki moczopędne; niektóre leki znieczulające.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku Fostex nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Fostex NEXThaler jest przeznaczony do stosowania wziewnego. Jeśli to możliwe, w czasie inhalacji należy stać lub siedzieć w pozycji wyprostowanej.

Substancjami czynnymi leku są: beklometazonu dipropionian i formoterolu fumaran dwuwodny.

Jedna dawka odmierzona, 10 mg proszku do inhalacji, zawiera: 100 mikrogramów beklometazonu dipropionianu bezwodnego oraz 6 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego. Odpowiada to dawce dostarczonej (dawka opuszczająca ustnik) zawierającej 81,9 mikrograma beklometazonu dipropionianu bezwodnego i 5,0 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego.

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna (zawierająca małe ilości białek mleka), magnezu stearynian.