Lek Hydrocortisonum AFP w postaci kremu jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Zawiera substancję czynną octan hydrokortyzonu, która działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo i obkurczająco na naczynia krwionośne. Lek ten należy do grupy leków zwanych kortykosteroidami.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Długotrwałe stosowanie leku (przez okres dłuższy niż 14 dni), stosowanie na duże powierzchnie skóry lub pod opatrunkiem oraz u dzieci może spowodować wystąpienie następujących objawów niepożądanych: 

• zanikowe zapalenie skóry, rozstępy na skórze; 
• nawrót zakażenia; 
• plamica posteroidowa (przebarwienia i odbarwienia skóry); 
• powierzchowne rozszerzenie naczyń krwionośnych;
• trądzik;
• zapalenie skóry w okolicy ust; 
• zapalenie skóry w okolicy oczu; 
• zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie; 
• opóźnienie gojenia ran i owrzodzeń; 
• nadkażenia bakteryjne, grzybicze i wirusowe;
• wybroczyny (małe czerwone lub fioletowe plamki na skórze); 
• podrażnienie skóry, takie jak: pieczenie, zaczerwienienie, nadmierna suchość, alergia kontaktowa; 
• jaskra lub zaćma - w przypadku stosowania leku na skórę powiek;
• zahamowanie czynności osi podwzgórze – przysadka – nadnercza; 
• zespół Cushinga; 
• zahamowanie wzrostu i rozwoju dzieci;
• hiperglikemia, cukromocz.

Nie należy stosować produktu w przypadku:

• nadwrażliwości na hydrokortyzonu octan lub na którykolwiek ze składników leku,
• zakażeń bakteryjnych, wirusowych lub grzybiczych,
• trądziku zwykłym i różowatym,
• atrofii (zaniku) skóry,
• nowotworów i stanach przednowotworowych skóry,
• zapalenia skóry wokół ust (dermatitis perioralis),
• zmiany gruźliczych skóry,
• otwartych rany i uszkodzoną skórę,
• współistniejącej grzybicy układowej.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Hydrocortisonum AFP należy to omówić z lekarzem lub farmaceutą: 

• jeśli pacjent ma cukrzycę - leku nie należy stosować przez długi okres; 
• jeśli pacjent ma jaskrę lub zaćmę, gdyż lek stosowany na powieki lub na skórę w okolicy powiek może spowodować nasilenie objawów choroby; 
• jeśli pacjent ma łuszczycę, gdyż miejscowe stosowanie kortykosteroidów może spowodować nawrót choroby. 

Podczas stosowania leku Hydrocortisonum AFP należy przestrzegać poniższych ostrzeżeń. 

• Nie należy stosować dużych dawek leku, na dużą powierzchnię skóry oraz przez długi czas, ponieważ kortykosteroidy wchłaniają się do krwi i mogą spowodować wystąpienie objawów niepożądanych 
• Jeśli w miejscu stosowania leku Hydrocortisonum AFP wystąpi zakażenie skóry, należy skontaktować się z lekarzem. 
• Unikać kontaktu leku z oczami oraz błonami śluzowymi. 
• Lek może być stosowany na skórę twarzy oraz na skórę pach i pachwin tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych, ponieważ lek szybciej się wchłania w tych miejscach i istnieje ryzyko nasilenia działań niepożądanych. W takich przypadkach należy porozumieć się z lekarzem. 
• Po nałożeniu leku Hydrocortisonum AFP na skórę nie należy przykrywać tego miejsca żadnym opatrunkiem (zwłaszcza folią czy ceratką), ponieważ nasila to wchłanianie leku.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Istnieje ryzyko zaburzenia wzrostu i rozwoju dzieci.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek może być stosowany w ciąży krótkotrwale i na małe powierzchnie jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Szczególnie ostrożnie zaleca się stosowanie w pierwszych 3 miesiącach ciąży. W okresie karmienia piersią lek powinien być stosowany ostrożnie, krótkotrwale i na małą powierzchnię skóry. Nie wiadomo, czy stosowane miejscowo kortykosteroidy przenikają do mleka kobiecego.

Zewnętrznie, nanosić niewielką ilość preparatu na chorobowo zmienioną skórę. Częstotliwość stosowania leku ustala lekarz.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Hydrocortisonum AFP: W razie zastosowania większej niż zalecana ilości leku Hydrocortisonum AFP, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Lek Hydrocortisonum AFP stosowany w dużych dawkach i na duże powierzchnie skóry, może spowodować zaburzenia wzrostu i rozwoju dzieci oraz zahamowanie czynności osi podwzgórze – przysadka – nadnercza (jest to nazwa układu współzależnych gruczołów wydzielania wewnętrznego, wytwarzających hormony).

Pominięcie zastosowania dawki leku Hydrocortisonum AFP: Należy kontynuować stosowanie leku, nie zwiększając następnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Substancją czynną leku jest hydrokortyzonu octan. 1 g kremu zawiera 10 mg hydrokortyzonu octanu. 

Pozostałe składniki to: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikolol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, makrogolu eter cetostearylowy, parafina ciekła, sorbitanu stearynian, wazelina biała, woda oczyszczona.

Lek zawiera alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu.

Alkohol cetylowy i alkohol stearylowy mogą powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry). Glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry. Parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C. Nie zamrażać. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.