Ibuprom Zatoki Sprint stosuje się w celu złagodzenia objawów związanych z przekrwieniem błony śluzowej nosa lub zatokowym bólem głowy, gorączką oraz bólem stawów i mięśni związanym z przeziębieniem i grypą.
Produkt leczniczy Ibuprom Zatoki Sprint działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo, przeciwzapalnie oraz zmniejsza przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (u 1 do 10 pacjentów na 100 stosujących lek): Niestrawność, ból brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia, brak apetytu, nieznaczna utrata krwi z przewodu pokarmowego, w rzadkich przypadkach prowadząca do anemii.
Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów stosujących lek): Reakcje nadwrażliwości: pokrzywka, świąd i napady astmy (ze spadkiem ciśnienia krwi), zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie, zaburzenia widzenia, wrzód żołądka z krwawieniem i (lub) perforacją, zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna, wysypki skórne różnego rodzaju.
Rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów stosujących lek): szumy uszne, Zaostrzenie astmy lub reakcje nadwrażliwości ze skurczem oskrzeli, Uszkodzenie tkanek nerek (martwica brodawek nerkowych) oraz zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi.
Poza przeciwwskazaniami dotyczącymi łącznego stosowania z innym lekami, Ibupromu Zatoki Sprint nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Produkt leczniczy nie jest zalecany u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, z czynnym lub nawracającym wrzodem trawiennym lub krwawieniami z przewodu pokarmowego, z udarem krwotocznym w wywiadzie, z ciężką niewydolnością serca (klasa IV wg NYHA), niewydolnością nerek lub niewydolnością wątroby. Nie należy go stosować u Pacjentów, których występują choroby serca, choroby układu krążenia, nadciśnienie tętnicze, rozrost gruczołu krokowego, choroby naczyń wieńcowych, dusznica bolesna, częstoskurcz lub skaza krwotoczna.
Lek Ibuprom Zatoki Sprint należy stosować jedynie, jeśli występuje zablokowanie nosa wraz z bólem głowy, bólem i (lub) gorączką jednocześnie. Nie należy go stosować, jeśli występuje tylko jeden z wymienionych objawów.
Lek zawiera 63 mg sorbitolu w 1 kapsułce. Przyjęcie leku należy skonsultować z lekarzem w przypadku nietolerancji niektórych cukrów.
Jedna kapsułka leku Ibuprom Zatoki Sprint zawiera 21 mg potasu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie należy stosować tego leku w przypadku przyjmowania: innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ); leków obkurczających błonę śluzową (donosowych lub doustnych); w przeszłości lub w ciągu ostatnich dwóch tygodni, leków przeciwdepresyjnych znanych jakoinhibitory monoaminooksydazy (MAO); trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych (stosowanych w leczeniu depresji).
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Zastosowanie produktu Ibuprom Zatoki Sprint jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią.
Jeśli występują problemy z zajściem w ciążę, należy powiadomić lekarza o przyjmowaniu tego leku.
Leku Ibuprom Zatoki Sprint nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Produkt leczniczy ma niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek należy przyjmować tylko doustnie i krótkotrwale.
Dzieci w wieku powyżej 12 lat, dorośli i osoby w podeszłym wieku:
1 do 2 kapsułek co 4 do 6 godzin, maksymalna dawka to 6 kapsułek w ciągu doby.
Należy stosować możliwie najmniejsze skuteczne dawki, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Substancją czynną jest ibuprofen (Ibuprofenum) oraz pseudoefedryny chlorowodorek (Pseudoephedrini hydrochloridum).
1 kapsułka miękka zawiera:
Ibuprofen (Ibuprofenum) 200 mg
Pseudoefedryny chlorowodorek (Pseudoephedrini hydrochloridum) 30 mg
Substancje pomocnicze: makrogol 600; potasu wodorotlenek; woda oczyszczona; żelatyna; sorbitol, ciekły, częściowo odwodniony; naturalny Beta Karoten 10% CWD, proszek, o składzie ( naturalny beta karoten (E160), skrobia spożywcza modyfikowana (E1450), dl-Alfa tokoferol (E307)); tusz drukarski, o składzie ( szelak, żelaza tlenek, czarny (E172), alkohol N-butylowy, glikol propylenowy, amonu wodorotlenek 28%).
