Malarone Tabletka powlekana, 250 mg + 100 mg, 12 sztuk, blister


Recepta: 11000000005170907672

Dane wystawiającego receptę: nazwa poradni lub praktyki lekarskiej, adres, telefon, REGON


Świadczeniodawca
Pacjent

Dane
imię nazwisko,
adres

Pesel
R.p.

Lek nie podlega refundacji.

Wirtualna recepta nieaktywna

Malarone Tabletka powlekana, 250 mg + 100 mg, 12 sztuk, blister

Malarone to lek zaliczany do grupy farmaceutyków zwanych przeciwmalarycznymi. Swoje działanie opiera na zestawieniu dwóch substancji czynnych, którymi są atowakwon i chlorowodorek proguanilu. Lek Malarone stosuje się zarówno w zapobieganiu, jak i w leczeniu malarii, choroby tropikalnej zwanej również zimnicą. W obu przypadkach Malarone niszczy komórki pierwotniaka Plasmodium falciparum odpowiedzialnego za pojawienie się objawów malarii. Należy również pamiętać o tym, aby poza przyjmowaniem preparatu Malarone, podjąć dodatkowe działania zapobiegające ukłuciom przez komary.

169,79

Kategorie:
NA RECEPTĘ » Leki na M

Wskazaniem do przyjmowania leku Malarone jest zapobieganie malarii oraz leczenie ostrej fazy niepowikłanej malarii, choroby wywoływanej przez pasożyty z rodzaju Plasmodium.
Malaria, inaczej zimnica, to choroba tropikalna, która szerzy się poprzez ukłucia przez zarażone komary, które przenoszą pierwotniaka (Plasmodium falciparum) do krwi. Malarone to lek, który wykazuje działanie przeciwmalaryczne. Zapobiega malarii poprzez niszczenie komórek tego pierwotniaka. U osób, które są już zarażone malarią, Malarone również niszczy komórki tych pierwotniaków. Malarone działa biobójczo na obecne we krwi schizonty pierwotniaka Plasmodium falciparum. Dzieje się tak dzięki zawartości w składzie substancji czynnych, którymi są atowakwon i chlorowodorek proguanilu. Atowakwon i proguanil zaburzają 2 różne szlaki metaboliczne syntezy pirymidyn, niezbędnych w procesie replikacji kwasów nukleinowych u Plasmodium spp. Atowakwon zaburza transport elektronów w mitochondriach Plasmodium falciparum na poziomie cytochromu bc1 i obniża potencjał błonowy. Proguanil za pośrednictwem swego metabolitu cykloguanilu hamuje aktywność reduktazy dihydrofolianowej, prowadząc do zaburzenia syntezy deoksytymidylanu. Ponadto proguanil nasila działanie atowakwonu, obniżając potencjał błony mitochondrialnej w komórkach pasożytów. Należy chronić się przed zarażeniem malarią. Malarią można zarazić się w każdym wieku. Jest to ciężka choroba, której można jednak zapobiec. Jest bardzo ważne, aby oprócz przyjmowania leku Malarone podjąć działania zapobiegające ukłuciom przez komary. • Na odkrytych powierzchniach skóry należy stosować preparaty odstraszające owady. • Należy nosić jasne ubrania okrywające większość ciała, zwłaszcza po zachodzie słońca, gdyż w tym czasie komary są szczególnie aktywne. • Należy spać w zabezpieczonym pomieszczeniu lub pod moskitierą impregnowaną preparatem owadobójczym. • Należy o zachodzie słońca zamykać okna i drzwi, jeśli nie są one zabezpieczone siatką. • Należy rozważyć zastosowanie środka owadobójczego (maty, aerozole, wtyczki), aby oczyścić pomieszczenie z owadów lub zapobiec dostawaniu się komarów do pomieszczenia. Do zachorowania na malarię może dojść pomimo zastosowania koniecznych środków ostrożności. W niektórych rodzajach malarii czas upływający od zarażenia do pojawienia się objawów może być długi, więc choroba może ujawnić się dopiero po kilku dniach, tygodniach lub nawet miesiącach po powrocie z zagranicy. Jeśli po powrocie z zagranicznej podróży wystąpią takie objawy, jak: wysoka temperatura, dreszcze, ból głowy i zmęczenie, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Jak każdy lek, Malarone może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy zwrócić uwagę na występowanie następujących ciężkich działań niepożądanych. Wystąpiły one u niewielkiej liczby osób, ale dokładna częstość ich występowania jest nieznana. Ciężkie reakcje alergiczne - objawy obejmują: wysypkę i świąd, pojawiający się nagle świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej lub gardle lub trudności w oddychaniu, obrzęk powiek, twarzy, warg, języka lub innych części ciała. Ciężkie reakcje skórne: wysypka, która może być pęcherzowa i wygląda jak małe tarcze strzelnicze (ciemne kropki w centrum, otoczone przez bledszy obszar z ciemnym pierścieniem dookoła) (rumień wielopostaciowy), ciężka, obejmująca duży obszar wysypka z pęcherzami i łuszczącą się skórą, występująca szczególnie dookoła ust, nosa, oczu i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona). Pozostałe objawy niepożądane były w większości lekkie i przemijające. • Bardzo częste działania niepożądane: ból głowy, nudności i wymioty, ból brzucha, biegunka. • Częste działania niepożądane: zawroty głowy, zaburzenia snu (bezsenność), niezwykłe sny, depresja, utrata apetytu, gorączka, wysypka, która może być swędząca, kaszel, zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość), mogące powodować zmęczenie, bóle głowy i duszność, zmniejszenie liczby krwinek białych (neutropenia), mogące powodować większą podatność na zakażenia, zmniejszenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia), zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. • Niezbyt częste działania niepożądane: niepokój, odczucie nieprawidłowego bicia serca (kołatanie), obrzęk i zaczerwienienie jamy ustnej, wypadanie włosów, zwiększenie aktywności amylazy (enzymu wytwarzanego w trzustce). • Rzadkie działania niepożądane: widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie są rzeczywiste (omamy). • Inne działania niepożądane, które wystąpiły u niewielkiej liczby osób, ale ich dokładna częstość jest nieznana: zapalenie wątroby, zatkanie przewodów żółciowych (zastój żółci), przyspieszenie częstości pracy serca (tachykardia), zapalenie naczyń krwionośnych, co może być widoczne jako czerwone lub purpurowe guzki na skórze, ale może obejmować również inne części ciała, drgawki, napady paniki, płacz, koszmary senne, poważne zaburzenia zdrowia psychicznego, przy których pacjent traci kontakt z rzeczywistością i jest niezdolny do jasnego myślenia i oceny sytuacji, owrzodzenia jamy ustnej, pęcherze, łuszczenie się skóry, zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne, zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów komórek krwi (pancytopenia).
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Malarone jest uczulenie na atowakwon, chlorowodorek proguanilu lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu. Ponadto nie należy również stosować leku Malarone w zapobieganiu malarii u pacjentów z ciężką chorobą nerek. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Malarone należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli: • pacjent ma ciężką chorobę nerek, • na malarię leczone jest dziecko, które waży mniej niż 11 kg. Do leczenia dzieci, których masa ciała nie przekracza 11 kg, przeznaczone są tabletki o innej zawartości substancji czynnych. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach, które wydawane są bez recepty. Jeśli pacjentka jest w ciąży, nie powinna przyjmować leku Malarone, chyba że lekarz zaleci inaczej. Przed zastosowaniem leku Malarone należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Malarone, ponieważ składniki leku Malarone przenikają do mleka i mogą zaszkodzić dziecku. Lek Malarone należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie ma konieczności przechowywania leku Malarone w szczególnych warunkach.
Lek Malarone należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Jeśli to możliwe, lek Malarone należy przyjmować z posiłkiem lub napojem mlecznym, najlepiej codziennie o tej samej porze. Zalecana dawka leku Malarone w celu zapobiegania malarii u dorosłych to jedna tabletka raz na dobę, stosowana jak poniżej. Lek Malarone nie jest zalecany w zapobieganiu malarii u dzieci ani u dorosłych o masie ciała poniżej 40 kg. U osób dorosłych i dzieci, których masa ciała nie przekracza 40 kg, zaleca się stosowanie produktu Malarone w postaci tabletek dla dzieci. Aby zapobiec malarii u dorosłych, należy: • rozpocząć przyjmowanie leku Malarone 1 do 2 dni przed podróżą do obszaru występowania malarii, • kontynuować przyjmowanie leku codziennie podczas pobytu, • kontynuować przyjmowanie leku jeszcze przez 7 dni po powrocie do obszaru wolnego od malarii. Zalecana dawka leku Malarone podczas leczenia malarii u dorosłych to 4 tabletki raz na dobę przez 3 dni. Dawkowanie u dzieci zależy od masy ciała: • 11-20 kg – 1 tabletka raz na dobę przez trzy dni, • 21-30 kg – 2 tabletki w jednej dobowej dawce przez trzy dni, • 31-40 kg – 3 tabletki w jednej dobowej dawce przez trzy dni, • powyżej 40 kg – dawkowanie jak u dorosłych. Lek ten nie jest zalecany w leczeniu malarii u dzieci o masie ciała mniejszej niż 11 kg. Jeśli masa ciała dziecka jest mniejsza niż 11 kg, należy powiedzieć o tym lekarzowi. W niektórych krajach mogą być dostępne tabletki leku Malarone o innej mocy. Jeśli pacjent zwymiotował podczas zapobiegania Malarii w ciągu 1 godziny od przyjęcia tabletki Malarone, należy niezwłocznie zastosować dodatkową dawkę. Ważne jest, aby zastosować pełny cykl leczenia lekiem Malarone. Jeśli pacjent przyjmował dodatkowe dawki z powodu wymiotów, może być potrzebna dodatkowa recepta. Jeśli pacjent wymiotuje, szczególnie ważne jest zastosowanie dodatkowych zabezpieczeń, takich jak preparaty odstraszające owady i moskitiery. Lek Malarone może nie być skuteczny, gdyż zmniejszy się ilość wchłoniętego leku. Jeśli pacjent wymiotuje i ma biegunkę podczas leczenia Malarii, należy powiedzieć o tym lekarzowi, który zaleci systematyczne badania krwi. Lek Malarone może nie być skuteczny, gdyż zmniejszy się ilość wchłoniętego leku. Badania krwi umożliwią sprawdzenie, czy zarodziec malarii został usunięty z krwi pacjenta. Lek Malarone może wywoływać u niektórych zawroty głowy. Jeśli taki objaw wystąpi u pacjenta, nie powinien on prowadzić pojazdów, obsługiwać żadnych maszyn ani wykonywać czynności, które mogą spowodować zagrożenie dla niego lub innych osób.
Substancjami czynnymi leku Malarone są: atowakwon 250 mg i chlorowodorek proguanilu 100 mg, w każdej tabletce. Pozostałe składniki leku to: • rdzeń tabletki: poloksamer 188, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, powidon K30, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian; • otoczka tabletki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172), makrogol 400, glikol polietylenowy 8000.

Kupujący Malarone, 250 mg+100 mg, tabl.powl., 12 szt,blister
Kupowali również