Nasometin Control stosuje się w leczeniu objawów zdiagnozowanego przez lekarza sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (nazywanego również katarem siennym) u dorosłych w wieku od 18 lat.
Nasometin Control zawiera mometazonu furoinian o miejscowym działaniu przeciwzapalnym z grupy kortykosteroidów. Lek wpływa na zmniejszenie obrzęku, podrażnienia błony śluzowej nosa, dzięki czemu łagodzi kichanie, wyciek z nosa wywołane przez katar sienny.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po użyciu leku mogą wystąpić natychmiastowe objawy uczulenia. Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zwrócić się o pomoc medyczną, jeśli wystąpi: obrzęk twarzy, języka albo gardła, trudności w połykaniu, pokrzywka, świszczący oddech czy trudności w oddychaniu.
Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób): ból głowy, kichanie, krwawienie z nosa, ból nosa, owrzodzenie błony śluzowej nosa, zakażenie dróg oddechowych.
Częstość nieznana: zwiększenie ciśnienia w oku (jaskra) i/lub zaćma powodujące zburzenia widzenia, niewyraźne widzenie, uszkodzenie błony śluzowej nosa, zmiana smaku i węchu, trudności w oddychaniu i/lub świszczący oddech.
Nie stosować Nasometinu Control u osób uczulonych na mometazonu furonian albo którykolwiek z pozostałych składników leku. Przeciwwskazaniem do zastosowania aerozolu jest nieleczone zakażenie błony śluzowej nosa, infekcja nosa (np. podczas występowania opryszczki) oraz niedawno przebyty zabieg chirurgiczny w obrębie nosa albo uraz nosa - nie stosować leku aż rany w nosie zagoją się.
Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent: choruje lub chorował w przeszłości na gruźlicę; ma jakiekolwiek inne zakażenie; otrzymuje inne kortykosteroidy (doustnie lub w zastrzykach); choruje na mukowiscydozę.
Podczas stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli: układ odpornościowy pacjenta nie funkcjonuje prawidłowo (pacjent ma trudności ze zwalczeniem zakażenia), a pacjent ma kontakt z osobą chorą na odrę lub ospę wietrzną. Należy unikać kontaktu z takimi osobami; pacjent ma zakażenie w obrębie nosa lub gardła czy utrzymujące się podrażnienie nosa lub gardła; wystąpi niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia.
Długotrwałe stosowanie dużych dawek kortykosteroidów w aerozolu do nosa może spowodować wystąpienie działań niepożądanych na skutek wchłaniania się leku do organizmu.
Przed zastosowaniem pierwszej dawki należy mocno wstrząsnąć butelką i rozpylić lek 10-krotnie (aż do uzyskania jednorodnego aerozolu). Jeśli pompka nie była używana przez 14 dni lub dłużej, należy sprawdzić jej działanie przed kolejnym użyciem przez dwukrotne rozpylenie leku, do uzyskania jednorodnego aerozolu.
Leku Nasometin Control nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Nasometin Control może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu zakażenia wirusem HIV: rytonawir, kobicystat.
Nie ma lub jest mało informacji dotyczących stosowania leku Nasometin Control u kobiet w ciąży. Nie wiadomo, czy mometazonu furoinian przenika do mleka kobiecego. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek podaje się do otworów nosowych.
Zalecane dawkowanie aerozolu Nasometin Control u osób powyżej 18 lat to 2 dawki do każdego otworu nosowego na dobę. Po uzyskaniu poprawy dawkowanie można zmniejszyć do 1 rozpylenia do każdego otworu nosowego dziennie, a jeśli objawy nasiliłyby się to można wrócić do dwóch rozpyleń do każdego otworu nosowego raz na dobę.
W przypadku niektórych pacjentów poprawa występuje po 12 godzinach od podania pierwszej dawki, ale pełny efekt działania może być widoczny dopiero po dwóch dniach stosowania aerozolu. Jeśli po 14 dniach stosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej należy skonsultować się z lekarzem. Nie należy stosować aerozolu Nasometin Control dłużej niż 1 miesiąc bez konsultacji z lekarzem.
Substancją czynną leku jest mometazonu furoinian. Jedno rozpylenie zawiera 50 mikrogramów mometazonu furoinianu.
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, glicerol, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, polisorbat 80, benzalkoniowy chlorek, woda do wstrzykiwań.
Nasometin Control zawiera benzalkoniowy chlorek. Nasometin Control zawiera benzalkoniowy chlorek, który może powodować podrażnienie lub obrzęk błony śluzowej nosa, zwłaszcza jeśli lek stosowany jest przez długi czas.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 2 miesiące. Nie odkręcać pompki ani dozownika.
Nie zamrażać. Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
