Neosine Duo zawiera dwie substancje czynne. Inozyny pranobeks działa immunostymulująco (pobudza układ odpornościowy) oraz przeciwwirusowo, a odpowiedni poziom cynku warunkuje właściwe działanie układu immunologicznego. 

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 na 100 pacjentów): przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu; zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi; nudności z wymiotami lub bez; ból brzucha; swędzenie, wysypka skórna; ból głowy lub zawroty głowy; zmęczenie, złe samopoczucie; bóle stawów.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Neosine Duo nie powinno się stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu leczniczego. Produkt leczniczy jest przeciwwskazany w trakcie napadu dny moczanowej lub zwiększonego stężenia kwasu moczowego we krwi.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Neosine należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: 

• jeśli pacjent miał napady dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego 
• lek może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu; 
• jeśli pacjent miał kamicę nerkową; 
• jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek - podczas stosowania leku Neosine lekarz będzie regularnie badał krew i kontrolował pracę nerek; 
• jeśli leczenie jest długotrwałe (trwa 3 miesiące lub dłużej) lekarz zleci regularne badania krwi oraz pracy nerek i wątroby.

Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 8 lat.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent stosuje: leki do leczenia dny moczanowej (np. allopurynol lub inne inhibitory oksydazy ksantynowej); leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne (zwiększające wytwarzanie moczu), np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid; leki hamujące czynność układu odpornościowego (tak zwane leki immunosupresyjne, stosowane u pacjentów po przeszczepieniu narządów lub w atopowym zapaleniu skóry); azydotymidynę (lek stosowany w leczeniu choroby AIDS); sole żelaza i wapnia, ponieważ mogą zmniejszać wchłanianie cynku, a duże dawki cynku mogą zmniejszać wchłanianie żelaza i miedzi; substancje chelatujące (leki stosowane np. w zatruciu ołowiem, jak D-penicylamina); tetracykliny, ofloksacynę i inne chinoliny (antybiotyki stosowane w leczeniu infekcji np. norfloksacyna, cyprofloksacyna); kwas acetylosalicylowy (substancja występująca w lekach stosowanych w celu obniżenia gorączki); ibuprofen lub indometacynę (leki przeciwbólowe należące do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych – NLPZ); tiazydowe leki moczopędne (leki zwiększające wytwarzanie moczu); kortykosteroidy (leki stosowane m.in. w leczeniu choroby reumatycznej); inne leki lub suplementy diety zawierające wapń, żelazo i miedź; produkty mleczne zmniejszają wchłanianie cynku.

Nie należy przyjmować leku Neosine duo w okresie ciąży i karmienia piersią. Lekarz oceni, czy korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko.

Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpi ból głowy, zawroty głowy lub uczucie senności, nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn, ani wykonywać innych czynności wymagających koncentracji.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Lek należy stosować doustnie.

Substancjami czynnymi leku są inozyny pranobeks i cynk w postaci cynku glukonianu. Jedna tabletka zawiera 1000 mg inozyny pranobeksu i 6,25 mg jonów cynku.

Pozostałe składniki to: skrobia pszeniczna, powidon 30, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), sodu laurylosiarczan, mannitol, magnezu stearynian

Ten lek zawiera bardzo małe ilości glutenu (pochodzącego ze skrobi pszenicznej) i określa się jako „bezglutenowy”. W związku z tym jest bardzo mało prawdopodobne, aby spowodowało to jakiekolwiek problemy u pacjentów z chorobą trzewną (celiaklią). Jedna tabletka zawiera nie więcej niż 5 mikrogramów glutenu. Leku nie powinni stosować pacjenci z alergią na pszenicę (inną niż choroba trzewna).

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.