Ondansetron Kabi 2 mg/ml Roztwór do wstrzyknięć, 2 ml, 5 ampułek


Zdjęcie podglądowe recepty

Ondansetron Kabi 2 mg/ml Roztwór do wstrzyknięć, 2 ml, 5 ampułek

6,79

Kategorie:
NA RECEPTĘ » Leki na O

Ondansetron Kabi jest wskazany w leczeniu nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią i radioterapią oraz zapobieganiu nudnościom i wymiotom pooperacyjnym.

Ondansetron Kabi należy do grupy leków nazywanych przeciwwymiotnymi. Niektóre rodzaje terapii z zastosowaniem leków przeciwnowotworowych (chemioterapia) lub radioterapia mogą powodować nudności i wymioty. Także po zabiegach chirurgicznych mogą występować nudności i wymioty. Ondansetron Kabi pomaga zapobiegać i zmniejszać te dolegliwości.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

  • Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż u 1 na 10 osób) - Ból głowy.
  • Często (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 10 osób) - Zaparcie. - Uczucie gorąca lub uderzenia krwi do głowy.
  • Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 100 osób) - Zaburzenia rytmu serca, ból w klatce piersiowej z lub bez obniżenia odcinka ST, wolna czynność serca. - Bezobjawowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. - Obserwowano drgawki, zaburzenia ruchowe, w tym objawy ze strony układu pozapiramidowego, jak reakcje dystoniczne, napady przymusowego patrzenia z rotacją gałek ocznych i zaburzenia ruchów dowolnych bez istotnego, trwałego wpływu na stan kliniczny pacjenta. - Czkawka. - Obniżenie ciśnienia tętniczego.
  • Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 1000 osób) - Reakcje natychmiastowej nadwrażliwości, niekiedy o ciężkim przebiegu, w tym reakcje anafilaktyczne. - Zawroty głowy w trakcie podawania dożylnego, którym w większości przypadków można zapobiec lub spowodować ich ustąpienie poprzez wydłużenie czasu wlewu. - Przemijające zaburzenia widzenia (np. zamazane widzenie) podczas podawania dożylnego.
  • Bardzo rzadko(mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 10 000 osób) - Przemijająca utrata wzroku, przede wszystkim podczas podawania dożylnego.

 

Kiedy nie stosować leku Ondansetron Kabi: ­

  • jeśli pacjent ma uczulenie na ondansetron lub na inny lek z grupy antagonistów receptora serotoninowego 5-HT3 (tj. granisetron lub dolasetron) lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku; ­
  • jeśli pacjent otrzymuje apomorfinę (lek stosowany w chorobie Parkinsona).

 

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ondansetron Kabi należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli: ­

  • u pacjenta występowały reakcje nadwrażliwości na inne leki przeciw nudnościom i wymiotom (takie jak granisetron lub palonosetron); ­
  • u pacjenta występuje niedrożność jelit lub ciężkie zaparcia. Ondansetron może hamować perystaltykę jelit; ­
  • u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby; ­
  • pacjent poddawany był operacji usunięcia migdałków podniebiennych; ­
  • u pacjenta występowały kiedykolwiek zaburzenia serca, w tym nierównomierne bicie serca (zaburzenia rytmu serca). Ondansetron wywołuje zależne od dawki wydłużenie odstępu QT (fragment EKG, świadczy o opóźnionej repolaryzacji serca z ryzykiem wystąpienia zaburzeń rytmu serca zagrażających życiu); ­
  • u pacjenta występują zaburzenia dotyczące stężenia we krwi elektrolitów takich jak potas, sód i magnez.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach, przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, takich, jak fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, tramadol.

Nie należy stosować leku Ondansetron Kabi podczas pierwszego trymestru ciąży. Wynika to z tego, że Ondansetron Kabi może nieznacznie zwiększyć ryzyko wystąpienia rozszczepu wargi i (lub) podniebienia [otworu lub szczeliny w górnej wardze i (lub) podniebieniu]. Jeśli pacjentka jest już w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje zajście w ciążę, przed zastosowaniem leku Ondansetron Kabi powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Jeżeli pacjentka jest kobietą w wieku rozrodczym, może zostać doradzone zastosowanie skutecznej antykoncepcji. Ondansetron przenika do mleka ludzkiego. W związku z tym zaleca się, aby matki przyjmujące ondansetron NIE karmiły piersią

Ondansetron nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn.

Ondansetron Kabi jest podawany we wstrzyknięciu dożylnym (do żyły) lub, po rozcieńczeniu, w infuzji dożylnej (przez dłuższy czas). Lek jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.  Dawka różni się w zależności od sposobu leczenia pacjenta, czynności wątroby i sposobu podania.  Lekarz zadecyduje o wielkości dawki ondansetronu odpowiedniej dla pacjenta oraz o czasie stosowania leku.

Substancją czynną leku jest ondansetron. Jedna ampułka 2 ml zawiera 4 mg ondansetronu. W jednym mililitrze znajdują się 2 mg ondansetronu, w postaci chlorowodorku dwuwodnego ondansetronu. ­

Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu cytrynian dwuwodny, kwas cytrynowy jednowodny i woda do wstrzykiwań.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na ampułce i pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Ampułki należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym, w celu ochrony przed światłem.

Kupujący Ondansetron Kabi 2 mg/ml; 2 ml, roztw.do wstrz., 5 amp
Kupowali również