Prolutex Roztwór do wstrzykiwań, 25 mg, 7 fiolek


Recepta: 11000000005170907672

Dane wystawiającego receptę: nazwa poradni lub praktyki lekarskiej, adres, telefon, REGON


Świadczeniodawca
Pacjent

Dane
imię nazwisko,
adres

Pesel
R.p.

Lek nie podlega refundacji.

Wirtualna recepta nieaktywna

Prolutex Roztwór do wstrzykiwań, 25 mg, 7 fiolek

Prolutex to lek w postaci roztworu do wstrzykiwań przeznaczony dla kobiet, które potrzebują wsparcia podczas leczenia niepłodności technikami wspomaganego rozrodu (ART), a nie mogą stosować lub nie tolerują leków dopochwowych. Substancją czynną leku Prolutex jest żeński hormon płciowy progesteron, który działając na błonę śluzową macicy zwiększa podatność na zagnieżdżenie się zarodka, a tym samym umożliwia zajście w ciążę, a później jej utrzymanie.

157,79

Kategorie:
NA RECEPTĘ » Leki na P

Wskazaniem do stosowania leku Prolutex jest potrzeba wsparcia organizmu w fazie lutealnej, aby kobieta mogła zajść w ciążę i ją utrzymać. Lek Prolutex przeznaczony jest dla kobiet, które potrzebują dodatkowych dawek progesteronu podczas leczenia technikami wspomaganego rozrodu (ang. ATR - Assisted Reproductive Technology), które nie mogą stosować lub nie tolerują produktów dopochwowych.
Swoje właściwości lek Prolutex zawdzięcza substancji czynnej, którą w tym przypadku jest progesteron. Progesteron jest naturalnie występującym u płci żeńskiej hormonem płciowym. Lek Prolutex działa na błonę śluzową macicy i pomaga zajść w ciążę oraz ją utrzymać. W obecności odpowiedniego estrogenu, progesteron zmienia proliferacyjne endometrium w endometrium sekrecyjne. Progesteron jest konieczny dla zwiększenia podatności endometrium na zagnieżdżenie się zarodka. Po zagnieżdżeniu się zarodka działa w celu podtrzymania ciąży. Po wielokrotnym podaniu dawki 25 mg na dobę we wstrzyknięciu podskórnym, stężenie w stanie stacjonarnym osiągane jest w ciągu ok. 2 dni leczenia. Tak jak każdy lek, Prolutex może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. • Bardzo częste działania niepożądane (występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentek): ból, zaczerwienienie, świąd, podrażnienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, skurcze macicy, krwawienie z pochwy. • Częste działania niepożądane (występujące u mniej niż 1 na 10, a więcej niż 1 na 100 pacjentek): zespół hiperstymulacji jajników (objawy obejmują ból w dolnych partiach brzucha, uczucie pragnienia, złe samopoczucie, czasem wymioty, wydalanie zmniejszonych ilości zagęszczonego moczu, zwiększenie masy ciała), ból głowy, wzdęcia, ból brzucha, zaparcia, nudności i wymioty, wrażliwość piersi i (lub) ból piersi, upławy z pochwy, podrażnienie, mrowienie lub świąd pochwy i skóry w okolicy, stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia, siniaki w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie (nadmierne zmęczenie, wyczerpanie, senność). • Niezbyt częste działania niepożądane (występujące mniej niż 1 na 100, a więcej niż 1 na 1000 pacjentek): zmiany nastroju, zawroty głowy, bezsenność, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (uczucie dyskomfortu w żołądku i (lub) tkliwość, nadmierne wydzielanie gazów, bolesne skurcze, nudności), wysypka skórna (włączając zaczerwienie i zwiększoną ciepłotę skóry, swędzące guzki lub bąble, suchą, popękaną skórę, obrzęk skóry), obrzęk piersi i (lub) powiększenie piersi, uczucie gorąca, ogólne poczucie dyskomfortu, ból. Następujące działania niepożądane, nie zostały opisane dla leku Prolutex podczas badań klinicznych, ale dla innych leków zawierających progesteron: depresja, żółtaczka, bezsenność, objawy przypominające zespół napięcia przedmiesiączkowego, zaburzenia miesiączkowania, pokrzywka, trądzik, nadmierne owłosienie, łysienie, zwiększenie masy ciała i reakcje rzekomoanafilaktyczne.
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Prolutex jest uczulenie na progesteron lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu. Ponadto nie należy stosować leku Prolutex: • jeśli występuje krwawienie z pochwy (innego pochodzenia niż krwawienie menstruacyjne), które nie zostało zbadane przez lekarza, • jeśli wystąpiło poronienie i istnieje podejrzenie, że w macicy pozostały jeszcze martwe tkanki, • jeśli występowała ciąża pozamaciczna, • jeśli występują lub występowały w przeszłości ciężkie choroby wątroby, • jeśli występuje nowotwór lub podejrzenie nowotworu piersi lub układu rozrodczego, • jeśli występują lub występowały w przeszłości zakrzepy w nogach, płucach, oczach lub w innych częściach ciała, • jeśli występuje porfiria (dziedziczne lub nabyte zaburzenia niektórych enzymów), • jeśli podczas ciąży u pacjentki występowała żółtaczka (zażółcenie oczu i skóry spowodowane zaburzeniami wątroby), ostry świąd i (lub) pęcherze na skórze, • u pacjentek w wieku poniżej 18 lat. Jeśli podczas leczenia wystąpi którekolwiek z poniższych stanów, należy bezzwłocznie poinformować lekarza, ponieważ istnieje prawdopodobieństwo, że należy przerwać leczenie. Należy poinformować lekarza, jeśli stany te wystąpią kilka dni po podaniu ostatniej dawki. • Atak serca (ból w klatce piersiowej, ból pleców i (lub) głęboki ból i pulsowanie w jednym lub w obu ramionach, nagłe skrócenie oddechu, pocenie się, zawroty głowy, nudności, kołatanie serca). • Udar (ostry ból głowy lub wymioty, zawroty głowy, omdlenia, zaburzenia widzenia i mowy, osłabienie, drętwienie ramienia lub nogi). • Zakrzepica w oku lub w którejkolwiek części ciała (ból oka lub ból i obrzęk kostek, stóp i rąk). • Pogorszenie depresji. • Ostry ból głowy, zaburzenia widzenia. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych dostępnych bez recepty oraz lekach ziołowych, gdyż mogą one wchodzić w interakcje z lekiem Prolutex. Lek Prolutex może być stosowany w czasie pierwszych trzech miesięcy ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Lek Prolutex należy przechowywać z miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Lek Prolutex musi zostać użyty bezpośrednio po pierwszym otwarciu opakowania i sporządzeniu roztworu. Wszystkie pozostałości roztworu należy usunąć.
Lek Prolutex należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami i pod kontrolą lekarza doświadczonego w leczeniu bezpłodności. Standardowa dawka leku Prolutex wynosi 25 mg we wstrzyknięciu raz na dobę (zawartość 1 fiolki i 1 ml rozpuszczalnika). Czas leczenia trwa zazwyczaj do 12 tygodnia potwierdzonej ciąży (tj. 10 tygodni leczenia). Lek Prolutex może być podawany podskórnie (wstrzyknięcie podskórne) w dawce 25 mg lub domięśniowo (wstrzyknięcie domięśniowe) w dawce 25 mg. Pacjentka będzie mogła samodzielnie wstrzyknąć podskórnie 25 mg leku Prolutex po odpowiednim przeszkoleniu przez lekarza lub pielęgniarkę. Przed pierwszym podaniem leku Prolutex pacjentka zostanie przeszkolona w następujących punktach: • wykonanie w praktyce wstrzyknięć podskórnych, • gdzie wstrzykiwać lek, • jak przygotować roztwór do wstrzykiwań, • w jaki sposób podawać lek. Kolejne kroki samodzielnego podania leku 1. Przygotowanie wstrzyknięcia. 2. Sprawdzenie opakowania. 3. Napełnienie strzykawki rozpuszczalnikiem (woda do wstrzykiwań). 4. Zmieszanie wody do wstrzykiwań z proszkiem do sporządzania roztworu. 5. Napełnienie strzykawki. 6. Zmiana igły. 7. Usunięcie pęcherzyków powietrza. 8. Wstrzyknięcie podskórne. 9. Usunięcie użytych materiałów. Należy pamiętać o tym, że każda fiolka jest do jednorazowego użytku. Roztwór należy użyć natychmiast po rozpuszczeniu proszku. Nie należy przechowywać go w strzykawce. Lek Prolutex proszek musi zostać rozpuszczony przed wstrzyknięciem. Ważne jest, aby zachować higienę i czystość. Rozpoczynając przygotowania należy umyć dokładnie ręce i wysuszyć je czystym ręcznikiem. Wybrać czystą powierzchnię do przygotowania leku. Wstrzyknięcie leku Prolutex może być dokonane z boku lub z dołu uda. Lekarz lub pielęgniarka przetrze miejsce wstrzyknięcia wacikiem nasączonym płynem dezynfekującym i poczeka do wyschnięcia. Szybkim, zdecydowanym ruchem wbije igłę w mięsień. Roztwór będzie wstrzykiwany poprzez delikatne naciskanie tłoka stałym powolnym ruchem. Następnie igła zostanie wyjęta, a skóra w miejscu wstrzyknięcia przetarta wacikiem z płynem dezynfekującym. Dokładną instrukcję podania leku Prolutex można odnaleźć w ulotce dla pacjenta. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń, jeśli odczuwane są senność i (lub) zawroty głowy w trakcie stosowania leku Prolutex.
Substancją czynną leku Prolutex jest progesteron. Jedna fiolka zawiera 25 mg progesteronu. Po sporządzeniu roztworu w 1 ml wody do wstrzykiwań, roztwór (1,119 ml) zawiera 25 mg progesteronu. Pozostałe składniki to: Hydroksypropylobetadeks. Lek Prolutex to biały proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań zawarty w przezroczystej fiolce.

Kupujący Prolutex, 25 mg, roztw.do wstrz., 7 fiol
Kupowali również