Qlaira Tabletka powlekana, 28 sztuk


Recepta: 11000000005170907672

Dane wystawiającego receptę: nazwa poradni lub praktyki lekarskiej, adres, telefon, REGON


Świadczeniodawca
Pacjent

Dane
imię nazwisko,
adres

Pesel
R.p.

Lek nie podlega refundacji.

Wirtualna recepta nieaktywna

Qlaira Tabletka powlekana, 28 sztuk

Qlaira to hormonalny środek antykoncepcyjny w formie tabletek doustnych stosowany w celu zapobiegania ciąży. Lek Qlaira wykorzystuje się również do leczenia silnego krwawienia menstruacyjnego bez zmian patologicznych o charakterze organicznym u kobiet, które chcą stosować antykoncepcję doustną. Działanie antykoncepcyjne leku Qlaira opiera się na zestawieniu w składzie dwóch żeńskich hormonów, do których należą: walerianian estradiolu (hormon z grupy estrogenów) oraz dienogest (hormon z grupy progestagenów). Wymienione hormony powodują m.in. hamowanie owulacji, zmiany wydzielania w szyjce macicy oraz zmiany w błonie śluzowej macicy, co ma zabezpieczać przed zajściem w ciążę.

50,35

Kategorie:
NA RECEPTĘ » Leki na Q

Wskazaniami do stosowania tabletek antykoncepcyjnych Qlaira są: • zapobieganie ciąży, • leczenie silnego krwawienia menstruacyjnego (nie wywołanego przez żadną chorobę macicy) u kobiet, które zamierzają stosować antykoncepcję doustną. Przed rozpoczęciem przyjmowania pigułek Qlaira konieczna będzie konsultacja z lekarzem oraz wykonanie badań ogólnych oraz ginekologicznych. Pigułki antykoncepcyjne Qlaira przeznaczone są dla kobiet w wieku rozrodczym.
Swoje właściwości antykoncepcyjne lek Qlaira zawdzięcza kompozycji dwóch hormonów: progestagenu (dienogest) i estrogenu (walerianian estradiolu). Działanie antykoncepcyjne dwuskładnikowych doustnych środków zapobiegających ciąży jest wynikiem interakcji kilku czynników, z których za najważniejsze uważa się: • zatrzymanie dojrzewania pęcherzyków Graafa i hamowanie owulacji, • zmiany właściwości śluzu szyjki macicy, który utrudnia migrację plemników, • zmiany właściwości endometrium (błony śluzowej) macicy, co w przypadku gdy pomimo stosowania preparatu dojdzie do zapłodnienia komórki jajowej, utrudnia tzw. implantację w błonie śluzowej macicy, • zmniejszenie perystaltyki jajowodów. Dienogest wchłania się szybko i niemal całkowicie po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga po ok. 1 h od przyjęcia doustnego. Walerianian estradiolu wchłania się całkowicie po podaniu doustnym. Jego rozkład na estradiol i kwas walerianowy zachodzi podczas wchłaniania w błonie śluzowej jelit lub podczas pierwszego przejścia przez wątrobę. Powstaje w ten sposób estradiol oraz jego metabolity - estron i estriol. Jak każdy lek, Qlaira może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, szczególnie ciężkie i nieprzemijające lub zmiany w stanie zdrowia, które pacjent uważa za związane ze stosowaniem leku Qlaira, należy skonsultować się z lekarzem. U wszystkich kobiet przyjmujących złożone hormonalne środki antykoncepcyjne istnieje zwiększone ryzyko zakrzepów krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub zakrzepów krwi w tętnicach (tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe). W celu uzyskania szczegółowych informacji dotyczących różnych czynników ryzyka związanych ze stosowaniem złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, należy zapoznać się ulotką dla pacjenta. Inne możliwe działania niepożądane: • częste działania niepożądane: ból głowy, ból brzucha, wymioty, trądzik, brak miesiączki, bolesność piersi, bolesne miesiączki, nieregularne krwawienia (nasilone nieregularne krwawienia), zwiększenie masy ciała, • niezbyt częste działania niepożądane: zakażenia grzybicze, grzybicze zakażenie sromu i pochwy, zakażenie pochwy, zwiększenie apetytu, depresja, obniżenie nastroju, zaburzenia emocjonalne, trudności z zasypianiem, zmniejszone zainteresowanie współżyciem, zaburzenia psychiczne, wahania nastroju, zawroty głowy, migrena, uderzenie gorąca, wysokie ciśnienie tętnicze krwi, biegunka, wymioty, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, nadmierne wypadanie włosów, nadmierne pocenie się, świąd, wysypka, skurcze mięśni, powiększenie piersi, guzki w piersiach, nieprawidłowy rozrost komórek szyjki macicy (dysplazja szyjki macicy), zaburzenia miesiączkowania, bolesne stosunki płciowe, dysplazja włóknisto-torbielowata gruczołu sutkowego, obfite miesiączki, nieprawidłowe miesiączki, torbiel jajnika, ból w obrębie miednicy, zespół napięcia przedmiesiączkowego, rozrost wewnątrz macicy, skurcze macicy, krwawienie z dróg rodnych w tym plamienie, upławy, suchość sromu i pochwy, zmęczenie, drażliwość, obrzęk niektórych okolic ciała, np. stawów skokowych, zmniejszenie masy ciała, zmiany ciśnienia tętniczego krwi, • rzadkie działania niepożądane: kandydoza, opryszczka ust, zapalenie miednicy, choroba naczyń oka przypominająca infekcję grzybiczą (przypuszczalny zespół histoplazmozy ocznej), grzybicze infekcje skóry (łupież pstry), zakażenie dróg moczowych, bakteryjne zapalenie pochwy, zatrzymywanie płynów, zwiększone stężenie triglicerydów we krwi, agresja, lęk, uczucie braku szczęścia, wzrost zainteresowania współżyciem płciowym, koszmary senne, nerwowość, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia snu, napięcie, zaburzenia koncentracji uwagi, uczucie mrowienia, zawroty głowy, nietolerancja soczewek kontaktowych, zespół suchego oka, obrzęk oka, zawał serca, palpitacje krwawienia z żylaków, zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, zapalenie żył powierzchniowych, ból żył, szkodliwe zakrzepy krwi w żyle lub tętnicy, zaparcia, suchość w jamie ustnej, niestrawność, zgaga, guzki wątroby (ogniskowy rozrost guzków), przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego, skórne reakcje alergiczne, złotobrunatne plamy pigmentowe (ostuda) i inne zaburzenia pigmentacji, owłosienie typu męskiego, nadmierny porost włosów, zapalenie skóry i świerzbiączka (neurodermit), łupież i tłusta skóra (łojotok) i inne zmiany skórne, ból pleców (krzyża), ból żuchwy, uczucie ciężkości, ból dróg moczowych, nienaturalne krwawienie z odstawienia, łagodne nowotwory piersi, rak piersi we wczesnym stadium, torbiele piersi, wydzielina z piersi, polip szyjki macicy, zaczerwienienie szyjki macicy, krwawienia w trakcie stosunku płciowego, niespodziewany wypływ mleka, wydzielina z narządów rodnych, mniej obfite miesiączki, opóźnione miesiączki, pęknięcie torbieli jajnika, uczucie palenia w pochwie, nieprzyjemny zapach z pochwy, dyskomfort sromu i pochwy, powiększenie węzłów chłonnych, astma, trudności w oddychaniu, krwawienie z nosa, ból w klatce piersiowej, uczucie zmęczenia i ogólne złe samopoczucie, gorączka, nieprawidłowy wymaz z szyjki macicy.
Przeciwwskazaniem do stosowania tabletek antykoncepcyjnych Qlaira jest występowanie jakiegokolwiek z wymienionych poniżej stanów. Jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z wymienionych poniżej stanów, należy poinformować o tym lekarza. Lekarz omówi z pacjentką, jaki inny środek zapobiegania ciąży będzie bardziej odpowiedni. Nie należy stosować pigułek Qlaira: • jeśli stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na estradiolu walerianian lub dienogest, lub którykolwiek z pozostałych składników leku (może to spowodować świąd, wysypkę lub obrzęk); • jeśli u pacjentki obecnie występuje (lub kiedykolwiek występował) zakrzep krwi w naczyniach żylnych nóg (zakrzepica żył głębokich), w płucach (zatorowość płucna) lub w innych narządach; • jeśli pacjentka wie, że ma zaburzenia wpływające na krzepliwość krwi - na przykład niedobór białka C, niedobór białka S, niedobór antytrombiny III, obecność czynnika V Leiden lub przeciwciał antyfosfolipidowych; • jeśli pacjentka wymaga zabiegu chirurgicznego lub nie będzie chodziła przez długi czas; • jeśli pacjentka przeszła zawał serca lub udar; • jeśli pacjentka choruje (lub chorowała w przeszłości) na dusznicę bolesną (choroba, która powoduje silny ból w klatce piersiowej i może być pierwszym objawem zawału serca) lub przemijający napad niedokrwienny (przemijające objawy udaru); • jeśli pacjentka choruje na jakąkolwiek z wymienionych chorób, które mogą zwiększać ryzyko zakrzepu w tętnicy: ciężka cukrzyca z uszkodzeniem naczyń krwionośnych, bardzo wysokie ciśnienie krwi, bardzo wysokie stężenie tłuszczów we krwi (cholesterolu lub trójglicerydów), chorobę nazywaną hiperhomocysteinemią; • jeśli u pacjentki występuje (lub występował w przeszłości) rodzaj migreny nazywany „migreną z aurą”; • jeśli występuje obecnie lub występowała w przeszłości choroba wątroby, a czynność wątroby w dalszym ciągu jest nieprawidłowa; • jeśli występuje obecnie lub występował w przeszłości nowotwór wątroby; • jeśli występuje obecnie lub występował w przeszłości rozpoznany lub podejrzewany rak piersi lub narządów płciowych; • jeśli występuje jakiekolwiek niewyjaśnione krwawienie z pochwy. Należy natychmiast zgłosić się do lekarza jeśli pacjentka zauważy prawdopodobne objawy wystąpienia zakrzepów krwi, co może wskazywać na to, że pacjentka ma zakrzepy krwi w nodze (zakrzepica żył głębokich), zakrzepy krwi w płucach (zatorowość płucna), zawał serca lub udar. Lek Qlaira nie jest przeznaczony do stosowania u dziewcząt przed wystąpieniem pierwszej miesiączki. Lekarzowi przepisującemu lek Qlaira należy zawsze powiedzieć, jakie leki lub produkty ziołowe już się przyjmuje. Podobnie, każdemu innemu lekarzowi w tym lekarzowi dentyście, przepisującemu inny lek lub farmaceucie wydającemu lek należy powiedzieć, że stosuje się lek Qlaira. Udzielą oni informacji, czy trzeba zastosować dodatkowe środki antykoncepcyjne (na przykład prezerwatywy), a jeżeli tak, to jak długo. Kobietom w ciąży nie wolno przyjmować leku Qlaira. Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Qlaira, powinna natychmiast przerwać jego stosowanie i skontaktować się z lekarzem. Jeśli pacjentka chce zajść w ciążę, może w dowolnym momencie przerwać stosowanie leku Qlaira. Na ogół nie zaleca się stosowania leku Qlaira, gdy kobieta karmi piersią. Jeżeli pacjentka chce przyjmować lek Qlaira w okresie karmienia piersią, powinna skontaktować się ze swoim lekarzem. Lek Qlaira należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Tabletki Qlaira przeznaczone są do stosowania doustnego. Każde tekturowe pudełko pigułek Qlaira z blistrem (opakowanie typu „portfelik”) zawiera 26 kolorowych tabletek zawierających substancje czynne i 2 białe tabletki placebo. Dawkowanie leku Qlaira polega na przyjmowaniu jednej tabletki każdego dnia w kolejności wskazanej na opakowaniu, przez 28 kolejnych dni, w razie potrzeby popijając ją niewielką ilością wody. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, lecz należy przyjmować je w przybliżeniu o tej samej porze każdego dnia. Każda tabletka ma teraz przypisany powyżej dzień tygodnia i można sprawdzić czy każdego dnia została zażyta odpowiednia tabletka. Tabletki należy przyjmować zgodnie z kierunkiem strzałki na opakowaniu, aż do zużycia wszystkich 28 tabletek. Tak zwane krwawienie z odstawienia rozpoczyna się zazwyczaj po przyjęciu drugiej ciemnoczerwonej tabletki lub podczas przyjmowania białych tabletek i może nie skończyć się do czasu rozpoczęcia kolejnego opakowania. U niektórych kobiet krwawienie utrzymuje się po przyjęciu pierwszych tabletek z nowego opakowania. Kolejne opakowanie należy rozpocząć bez robienia przerwy; innymi słowy – w następnym dniu po zakończeniu aktualnego opakowania, nawet jeżeli krwawienie jeszcze się nie zakończyło. Oznacza to, że kolejne opakowanie rozpoczyna się w tym samym dniu tygodnia co właśnie zakończone opakowanie, a krwawienie z odstawienia będzie występowało mniej więcej w tych samych dniach tygodnia w każdym miesiącu. Jeżeli stosuje się lek Qlaira w powyższy sposób, ochrona przed ciążą utrzymuje się także w ciągu 2 dni, w których przyjmuje się tabletki placebo. Jeżeli nie stosowano produktu antykoncepcyjnego zawierającego hormony w poprzednim miesiącu należy rozpocząć przyjmowanie leku Qlaira w pierwszym dniu cyklu (tj. w pierwszym dniu krwawienia miesiączkowego). Zmiana z innego złożonego hormonalnego produktu antykoncepcyjnego lub złożonego antykoncepcyjnego systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego. Należy rozpocząć przyjmowanie leku Qlaira w dniu po przyjęciu ostatniej tabletki zawierającej substancje czynne poprzedniego produktu antykoncepcyjnego. W przypadku zmiany ze złożonego antykoncepcyjnego systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego, należy rozpocząć przyjmowanie leku Qlaira w dniu ich usunięcia lub zgodnie z zaleceniami lekarza. Więcej szczegółów w temacie dawkowania pigułek antykoncepcyjnych Qlaira można odnaleźć w ulotce dołączonej do tabletek. Jeżeli kobieta nie jest pewna, kiedy rozpocząć przyjmowanie leku, powinna poradzić się lekarza. Nie ma informacji sugerujących, że stosowanie leku Qlaira wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn.
Substancjami czynnymi leku Qlaira są: estradiolu walerianian lub estradiolu walerianian w skojarzeniu z dienogestem. Każde opakowanie typu „portfelik” zawiera 26 tabletek z substancją czynną (w 4 różnych kolorach) ułożonych w rzędach 1, 2, 3 i 4 oraz 2 białe tabletki nie zawierające substancji czynnych w rzędzie 4. Skład kolorowych tabletek zawierających jedną lub dwie substancje czynne: • 2 ciemnożółte tabletki, z których każda zawiera 3 mg estradiolu walerianianu, • 5 jasnoczerwonych tabletek, z których każda zawiera 2 mg estradiolu walerianianu i 2 mg dienogestu, • 17 jasnożółtych tabletek, z których każda zawiera 2 mg estradiolu walerianianu; i 3 mg dienogestu, • 2 ciemnoczerwone tabletki, z których każda zawiera 1 mg estradiolu walerianianu, Białe tabletki (placebo) nie zawierają substancji czynnej. Pozostałe składniki kolorowych tabletek z substancją czynną: • rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K25 (E1201), magnezu stearynian (E572); • otoczka: hypromeloza 2910 (E464), makrogol 6 000, talk (E553b), tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172) i (lub) Żelaza tlenek żółty (E172). Pozostałe składniki białych tabletek nie zawierających substancji czynnych: • rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K25 (E1201), magnezu stearynian; • otoczka: hypromeloza 2910 (E464), talk (E553b), tytanu dwutlenek (E171).

Kupujący Qlaira, tabl.powl., 28 szt,bl (1x28)
Kupowali również