Główne skutki działania leku Acebutolol Gedeon Richter to: zmniejszenie częstości rytmu serca (zwłaszcza w czasie wysiłku) i obniżenie ciśnienia krwi u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Acebutolol Gedeon Richter działa także antyarytmicznie.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (co najmniej u 1 na 100) występują: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność; nudności, wymioty, ból brzucha; bradykardia (zwolnienie częstości rytmu serca), hipotonia (ciśnienie tętnicze poniżej 100/60 mmHg); ziębnięcie kończyn (uczucie zimnych stóp); uczucie duszności; astenia (osłabienie); zmniejszenie popędu płciowego; swędzenie skóry.

Leku Acebutolol Gedeon Richter nie należy stosować, jeśli u pacjenta występuje:

• uczulenie na substancję czynną, inne leki beta-adrenolityczne lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia u pacjentów bez rozrusznika serca;
• zespół chorego węzła zatokowego;
• blok zatokowo-przedsionkowy;
• bradykardia znacznego stopnia (< 50 uderzeń na minutę);
• wstrząs kardiogenny;
• ciężkie postaci astmy oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc;
• niewyrównana niewydolność serca;
• naczynioskurczowa postać dławicy piersiowej (typu Prinzmetala);
• ciężkie zaburzenia krążenia obwodowego krwi;
• nieleczony guz chromochłonny rdzenia nadnerczy;
• kwasica metaboliczna;
• nietolerancja glutenu z uwagi na zawartość skrobi pszenicznej.

Leku Acebutolol Gedeon Richter nie należy stosować u dzieci.

Lek Acebutolol Gedeon Richter zawiera laktozę - jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek może powodować wystąpienie zawrotów głowy i uczucia zmęczenia u leczonych nim pacjentów. W przypadku wystąpienia powyższych objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.

Substancją czynną leku jest acebutolol w postaci acebutololu chlorowodorku. Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg acebutololu w postaci acebutololu chlorowodorku.

Pozostałe składniki to: skrobia pszeniczna, laktoza jednowodna, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K-30, magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 20000.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.