Sidretella 20 - tabletki antykoncepcyjne Tabletka powlekana, 3 mg + 0,02 mg, 21 sztuk


Recepta: 11000000005170907672

Dane wystawiającego receptę: nazwa poradni lub praktyki lekarskiej, adres, telefon, REGON


Świadczeniodawca
Pacjent

Dane
imię nazwisko,
adres

Pesel
R.p.

Lek nie podlega refundacji.

Wirtualna recepta nieaktywna

Sidretella 20 - tabletki antykoncepcyjne Tabletka powlekana, 3 mg + 0,02 mg, 21 sztuk

Sidretella 20 to doustne tabletki antykoncepcyjne należące do złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych stosowanych w celu zapobiegania ciąży. Swoją skuteczność antykoncepcyjną pigułki Sidretella 20 zawdzięczają odpowiedniej kompozycji dwóch różnych hormonów żeńskich, wśród których znajdują się drospirenon, z grupy estrogenów i etynyloestradiol z grupy progestagenów. Taka mieszanka substancji aktywnych prowadzi przede wszystkim do hamowania owulacji oraz wywoływania zmian w endometrium, co ma zapobiegać zajściu w ciąże. Tabletki antykoncepcyjne Sidretella 20 wydawane są wyłącznie z przepisu lekarza, po uprzednim przeprowadzeniu odpowiedniego wywiadu i badań stanu zdrowia pacjentki.

25,79

Kategorie:
NA RECEPTĘ » Leki na S

Wskazaniem do stosowania tabletek antykoncepcyjnych Sidretella 20 jest zapobieganie ciąży poprzez przyjmowanie złożonej antykoncepcji hormonalnej. Zanim będzie można rozpocząć stosowanie pigułek Sidretella 20, lekarz zada kilka pytań na temat zdrowia oraz zdrowia bliskich krewnych pacjentki. Lekarz przeprowadzi również u pacjentki badanie ogólne i ginekologiczne, wykluczy ciążę i zdecyduje, mając na uwadze przeciwwskazania i środki ostrożności, czy pacjentka może przyjmować antykoncepcję hormonalną w formie doustnych tabletek. Decyzja o przepisaniu preparatu powinna zostać podjęta na podstawie konsultacji lekarskiej, indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, związanego ze stosowaniem preparatu. Tabletki antykoncepcyjne Sidretella 20 przeznaczone są wyłącznie dla kobiet w wieku rozrodczym.
Tabletki Sidretella 20 wykazują działanie antykoncepcyjne, co oznacza, że do ich kluczowych zadań należy zapobieganie ciąży. Skuteczność pigułek Sidretella 20 opiera się na zawartości w składzie dwóch substancji aktywnych, którymi są syntetyczne hormony sterydowe. Tabletki antykoncepcyjne Sidretella 20 zawierają niewielką ilość dwóch różnych hormonów żeńskich, jeden o nazwie drospirenon (hormon z grupy progestagenów) i drugi zwany etynyloestradiol (hormon z grupy estrogenów). Podstawowym mechanizmem działania antykoncepcyjnego tabletek Sidretella 20 jest zahamowanie owulacji, zatrzymanie dojrzewania pęcherzyków Graafa oraz wywołanie zmian w endometrium macicy, tak aby uniemożliwić ewentualną implantację komórki jajowej. Ponadto pigułki antykoncepcyjne Sidretella 20 mogą zmieniać właściwości śluzu szyjki macicy, utrudniając tym samym migrację plemnikom oraz wpływać na zmniejszenie perystaltyki jajowodów. W dawkach terapeutycznych drospirenon wykazuje również działanie antyandrogenne oraz niewielkie działanie antymineralokortykosteroidowe. Nie ma właściwości estrogennych, glikokortykosteroidowych oraz antyglikokortykosteroidowych (profil farmakologiczny drospirenonu jest bardzo zbliżony do naturalnego progesteronu). Drospirenon szybko i niemal całkowicie wchłania się po podaniu doustnym. Jest szybko metabolizowany, metabolity są wydalane z kałem i moczem. Etynyloestradiol również szybko i całkowicie wchłania się po przyjęciu pigułki. Podlega efektowi pierwszego przejścia, który cechuje duża zmienność osobnicza. Jest całkowicie metabolizowany, metabolity są wydalane z żółcią i moczem. Jak każdy lek, pigułki antykoncepcyjne Sidretella 20 mogą powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, zwłaszcza ciężkie i nieprzemijające lub zmiany w stanie zdrowia, które pacjentka uważa za związane ze stosowaniem leku Sidretella 20, należy skonsultować się z lekarzem. Następujące działania niepożądane zostały powiązane ze stosowaniem leku Sidretella 20: Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 kobiet): • zmiany nastroju, • bóle głowy, • bóle brzucha (bóle żołądka), • trądzik, • bolesność piersi, powiększenie piersi, tkliwość piersi, bolesne lub nieregularne miesiączki, • zwiększenie masy ciała. Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 kobiet): • kandydoza (zakażenia grzybicze), • opryszczka zwykła (herpes simplex), • reakcje uczuleniowe, • zwiększony apetyt, • depresja, nerwowość, zaburzenia snu, zmniejszone zainteresowanie seksem, • uczucie mrowienia, zawroty głowy (zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego), • zaburzenia wzroku, • nieregularne lub nietypowo szybkie bicie serca, • zakrzep krwi w płucach (zatorowość płucna), wysokie ciśnienie krwi, niskie ciśnienie krwi, migrena, żylaki, • ból gardła, • nudności, wymioty, zapalenie żołądka i (lub) jelit, biegunka, zaparcie, • nagły obrzęk skóry i (lub) błon śluzowych (np. języka lub gardła), i (lub) trudności w przełykaniu lub pokrzywka wraz z trudnościami w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy), wypadanie włosów (łysienie), egzema (wyprysk), swędzenie skóry, wysypka skórna, suchość skóry, zaburzenia skóry tłustej (łojotokowe zapalenie skóry), • bóle szyi, bóle kończyn, skurcze mięśni, • zakażenie pęcherza moczowego, • guzki piersi (łagodne i nowotworowe), wydzielanie mleka u kobiet niebędących w ciąży (mlekotok), torbiele jajników, uderzenia gorąca, brak miesiączki, nadmiernie obfite miesiączki, wydzielina z pochwy, suchość pochwy, ból w dolnej części brzucha (w obrębie miednicy), nieprawidłowy wynik badania rozmazu z szyjki macicy (metodą Papanicolau), • zatrzymanie wody w organizmie, brak energii, nadmierne pragnienie, zwiększona potliwość, • zmniejszenie masy ciała. Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 kobiet): • astma, • upośledzenie słuchu, • rumień guzowaty (stan charakteryzujący się czerwonymi, bolesnymi guzkami na skórze), • rumień wielopostaciowy (wysypka w postaci zaczerwienienia lub owrzodzenia), • zagrażające zdrowiu zakrzepy krwi w żyle lub tętnicy, na przykład: w nodze lub stopie (np. zakrzepica żył głębokich), w płucach (np. zatorowość płucna), zawał serca, udar mózgu, miniudar lub przejściowe objawy udaru mózgu, znane jako przemijający napad niedokrwienny, zakrzepy krwi w wątrobie, żołądku i (lub) jelicie, nerkach lub oku.
Przeciwwskazaniem do stosowania tabletek antykoncepcyjnych Sidretella 20 jest występowanie jakiegokolwiek z wymienionych poniżej stanów. Jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z wymienionych poniżej stanów, należy poinformować o tym lekarza. Lekarz omówi z pacjentką, jaki inny środek zapobiegania ciąży będzie bardziej odpowiedni. Nie należy stosować pigułek antykoncepcyjnych Sidretella 20 jeśli: • u pacjentki obecnie występuje (lub kiedykolwiek występował) zakrzep krwi w naczyniach żylnych nóg (zakrzepica żył głębokich), w płucach (zatorowość płucna) lub w innych narządach; • pacjentka wie, że ma zaburzenia krzepnięcia krwi - na przykład niedobór białka C, niedobór białka S, niedobór antytrombiny III, obecność czynnika V Leiden lub przeciwciał antyfosfolipidowych; • pacjentka wymaga zabiegu chirurgicznego lub długotrwałego unieruchomienia; • pacjentka przebyła zawał serca lub udar mózgu; • pacjentka choruje (lub chorowała w przeszłości) na dusznicę bolesną (choroba, która powoduje silny ból w klatce piersiowej i może być pierwszym objawem zawału serca) lub przemijający napad niedokrwienny (przemijające objawy udaru); • pacjentka choruje na jakąkolwiek z poniższych chorób, które mogą zwiększać ryzyko powstania zakrzepu w tętnicach: ciężka cukrzyca z uszkodzeniem naczyń krwionośnych, bardzo wysokie ciśnienie krwi, bardzo wysokie stężenie tłuszczów we krwi (cholesterolu lub triglicerydów), choroba nazywaną hiperhomocysteinemią; • u pacjentki występuje (lub występował w przeszłości) rodzaj migreny nazywany „migreną z aurą”; • pacjentka ma obecnie lub w przeszłości miała chorobę wątroby, a czynność wątroby nie powróciła do normy; • występują u pacjentki zaburzenia czynności nerek (niewydolność nerek); • pacjentka ma obecnie lub w przeszłości miała nowotwór wątroby; • obecnie (lub w przeszłości) u pacjentki występował lub istniało podejrzenie występowania raka piersi lub raka narządów płciowych; • u pacjentki występuje krwawienie z pochwy o nieznanej przyczynie; • u pacjentki stwierdzono uczulenie na etynyloestradiol lub drospirenon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Uczulenie to może być przyczyną świądu, wysypki lub obrzęku. Nie należy stosować leku Sidretella 20, jeśli pacjentka choruje na zapalenie wątroby typu C i przyjmuje leki zawierające ombitaswir/parytaprewir/rytonawir i dasabuwir. Stosowanie jakichkolwiek złożonych produktów antykoncepcyjnych, w tym leku Sidretella 20, zwiększa ryzyko tworzenia się u kobiety zakrzepu w naczyniach żylnych (zakrzepicy żylnej), w porównaniu z kobietą, która nie stosuje żadnych tabletek antykoncepcyjnych. Należy natychmiast zgłosić się do lekarza jeśli pacjentka zauważy prawdopodobne objawy wystąpienia zakrzepów krwi, co może wskazywać na to, że pacjentka ma zakrzep krwi w nodze (zakrzepica żył głębokich), zakrzep krwi w płucach (zatorowość płucna), zawał serca lub udar mózgu. Lek Sidretella 20, podobnie jak inne hormonalne środki antykoncepcyjne, nie chroni przed zakażeniem wirusem HIV (AIDS) ani przed innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentkę obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje stosować. Ponadto należy powiedzieć każdemu lekarzowi lub lekarzowi dentyście, który przepisał pacjentce jakikolwiek inny lek (lub farmaceucie) o stosowaniu leku Sidretella 20. Mogą oni poinformować pacjentkę o konieczności stosowania dodatkowych środków antykoncepcyjnych (na przykład prezerwatyw) oraz o tym, jak długo je stosować, oraz czy stosowanie innego leku, który pacjentka przyjmuje nie musi zostać zmienione. Jeżeli pacjentka jest w ciąży, nie należy przyjmować leku Sidretella 20. Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę w czasie przyjmowania leku Sidretella 20, należy natychmiast zaprzestać przyjmowania i skontaktować się z lekarzem. Jeśli pacjentka chce zajść w ciążę może w każdym momencie przerwać stosowanie leku Sidretella 20. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Zasadniczo nie zaleca się stosowania leku Sidretella 20 przez kobiety karmiące piersią. Jeżeli pacjentka chciałaby stosować środek antykoncepcyjny w okresie karmienia piersią, powinna poradzić się lekarza. Jeżeli w poprzednim miesiącu pacjentka nie przyjmowała żadnych hormonalnych środków antykoncepcyjnych należy rozpocząć przyjmowanie leku Sidretella 20 pierwszego dnia cyklu (to jest w pierwszym dniu miesiączki). Jeżeli pacjentka zacznie przyjmować lek Sidretella 20 w pierwszym dniu miesiączki, uzyska natychmiastową ochronę przed ciążą. Można też zacząć przyjmowanie leku od drugiego do piątego dnia cyklu, wtedy jednak przez pierwsze 7 dni należy stosować dodatkowe środki antykoncepcyjne (na przykład prezerwatywy). Jeżeli następuje zmiana z innego złożonego hormonalnego środka antykoncepcyjnego, systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego zawierającego złożone środki antykoncepcyjne, można rozpocząć przyjmowanie leku Sidretella 20 następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki zawierającej substancję czynną z poprzedniego opakowania (ostatnia tabletka zwierająca substancję czynną), ale nie później niż następnego dnia po zakończeniu przerwy w stosowaniu poprzedniego leku antykoncepcyjnego (lub po przyjęciu ostatniej tabletki poprzedniego leku antykoncepcyjnego niezawierającej substancji czynnych). W przypadku zmiany z systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego zawierającego złożone środki antykoncepcyjne należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli następuje zmiana ze środka zawierającego wyłącznie progestagen (tabletki zawierające wyłącznie progestagen, zastrzyki, implanty, systemy domaciczne uwalniające progestagen): zmiana z przyjmowania tabletek zawierających wyłącznie progestagen może się odbyć w dowolnym czasie (w przypadku implantu lub systemu domacicznego uwalniającego progestagen, należy przyjąć tabletkę nowego leku w dniu ich usunięcia; w przypadku zastrzyków, należy przyjąć tabletkę nowego leku w dniu, w którym miał być podany zastrzyk), we wszystkich przypadkach zaleca się jednak stosowanie dodatkowego zabezpieczenia (na przykład prezerwatywy) przez pierwsze 7 dni przyjmowania tabletek. Po poronieniu należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza. Po porodzie można rozpocząć przyjmowanie leku Sidretella 20 między 21 i 28 dniem. Jeżeli pacjentka zacznie przyjmować lek później, powinna stosować tak zwaną barierową metodę antykoncepcji (na przykład prezerwatywę) przez pierwsze 7 dni stosowania leku Sidretella 20. Jeżeli pacjentka odbywała już stosunki płciowe po porodzie, a przed (ponownym) rozpoczęciem przyjmowania leku Sidretella 20, powinna upewnić się, że nie jest w ciąży lub odczekać do następnej miesiączki. Tabletki Sidretella 20 należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Tabletki antykoncepcyjne Sidretella 20 należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecane dawkowanie tabletek antykoncepcyjnych Sidretella 20 polega na przyjmowaniu jednej tabletki leku Sidretella 20 raz na dobę każdego dnia, w miarę potrzeby popijając ją niewielką ilością wody. Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Należy je jednak przyjmować mniej więcej o tej samej porze każdego dnia. Jeden blister zawiera 21 tabletek. Dzień tygodnia, w którym należy przyjąć tabletkę, jest wydrukowany obok każdej tabletki. Jeśli na przykład przyjmowanie tabletek rozpoczyna się w środę, należy przyjąć tabletkę, obok której oznaczono „śr.”. Należy kierować się strzałkami na blistrze, aż wszystkie 21 tabletek zostaną przyjęte. Następnie nie należy przyjmować tabletek przez 7 dni. W ciągu tych 7 dni nieprzyjmowania tabletek (podczas przerwy w stosowaniu leku) powinno wystąpić krwawienie. Krwawienie, nazywane także krwawieniem z odstawienia, zwykle rozpoczyna się drugiego lub trzeciego dnia przerwy w stosowaniu leku. Ósmego dnia od przyjęcia ostatniej tabletki leku Sidretella 20 (to jest po upłynięciu 7-dniowej przerwy w stosowaniu leku), należy rozpocząć kolejny blister, nawet jeśli krwawienie nie skończyło się. Oznacza to, że należy rozpocząć każdy blister w tym samym dniu tygodnia, a krwawienie z odstawienia powinno pojawić się tego samego dnia każdego miesiąca. Jeżeli pacjentka będzie stosować lek Sidretella 20 zgodnie z tym opisem, będzie również zabezpieczona przed ciążą w ciągu 7-dniowej przerwy w stosowaniu tabletek. Brak informacji sugerujących, że tabletki antykoncepcyjne Sidretella 20 wywierają wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Substancjami czynnymi tabletek antykoncepcyjnych Sidretella 20 są: 3 mg drospirenonu i 0,02 mg etynyloestradiolu. Pozostałe składniki to: • rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, magnezu stearynian, • otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek czarny (E172).

Kupujący Sidretella 20, 3 mg+0,02 mg, tabl.powl., 21 szt
Kupowali również