Ultravox Maxe smak miętowy 8,75 mg, pastylki twarde, 24 szt.

Za działanie pastylek do ssania na gardło INOVOX Ultra odpowiada flurbiprofen, należący do grupy leków NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne), które działają przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Leki te działają poprzez zmianę sposobu odpowiedzi organizmu na ból, obrzęk i wysoką temperaturę.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skonstaktować się z lekarzem jeśli wystąpią poniższe objawy:

• objawy reakcji alergicznych, np. astma, niewyjaśniony świszczący oddech lub skrócony oddech, świąd, nieżyt nosa, wysypki skórne, i inne,
• obrzęk twarzy, języka lub gardła powodujący trudności w oddychaniu, kołatanie serca, spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą wystąpić nawet przy pierwszym użyciu leku),
• ciężkie reakcje skórne takie jak łuszczenie, powstawanie pęcherzy.

Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 osób):zawroty głowy, ból głowy, podrażnienie gardła, owrzodzenie jamy ustnej i ból jamy ustnej, ból gardła, dyskomfort lub nietypowe odczucia w jamie ustnej (takie jak uczucie ciepła, pieczenie, mrowienie, cierpnięcie, itp.), nudności i biegunka, mrowienie i świąd skóry.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 100 osób): ospałość, uczucie senności lub trudności w zasypianiu, zaostrzenie astmy, świszczący oddech, duszność, pęcherze w jamie ustnej i gardle, uczucie drętwienia gardła, suchość w jamie ustnej, uczucie palenia w ustach, zaburzenia smaku, wzdęcia brzucha, ból brzucha, wiatry, zaparcia, niestrawność, wymioty, zmniejszenie czucia w gardle, gorączka, ból, wysypki skórne, świąd skóry.

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć mniej niż jednej na 1000 osób): reakcja anafilaktyczna.

Częstość nieznana: niedokrwistość, małopłytkowość (mała liczba płytek krwi, co może powodować powstawanie siniaków i krwawienia), opuchlizna (obrzęk), wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca lub atak serca, ciężkie postacie reakcji skórnych, takie jak reakcje pęcherzowe, włączając zespół Stevensa- Johnsona, zespół Lyell’s i toksyczna nekroliza naskórka, zapalenie wątroby.

• Jeśli pacjent ma uczulenie na flurbiprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• jeśli pacjent choruje na astmę, miał świszczący oddech lub duszność, obrzęk twarzy lub wysypkę skórną ze świądem (pokrzywkę) po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub jakiegokolwiek leku z grupy tzw. niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ);
• jeśli obecnie lub w przeszłości stwierdzono u pacjenta owrzodzenie w żołądku lub jelitach (dwa lub więcej epizodów owrzodzenia żołądka lub dwunastnicy);
• jeśli u pacjenta wystąpiło krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie jelita grubego lub zaburzenia dotyczące krwi po stosowaniu innego leku z grupy NLPZ;
• jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży;
• jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność serca, wątroby lub nerek.

INOVOX Ultra zawiera sacharozę i glukozę - jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku należy skonsultować się z lekarzem.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Przed rozpoczęciem stosowania INOVOX Ultra należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono astmę lub alergie,
• jeśli u pacjenta stwierdzono zapalenie migdałków (obrzęk migdałków) lub jeśli istnieje podejrzenie zakażenia bakteryjnego (gdyż pacjent może wymagać podania antybiotyku),
• jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę układu krążenia, wątroby lub nerek,
• jeśli pacjent przebył udar,
• jeśli pacjent cierpi na choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, chorobę Leśniowskiego-Crohna),
• jeśli pacjent ma nadciśnienie,
• jeśli pacjent cierpi na przewlekłą chorobę autoimmunologiczną (w tym toczeń rumieniowaty układowy lub mieszaną chorobę tkanki łącznej),
• jeśli pacjent jest w podeszłym wieku, gdyż wówczas z większym prawdopodobieństwem mogą wystąpić działania niepożądane wymienione w tej ulotce,
• jeśli pacjentka jest w pierwszych 6 miesiącach ciąży lub jeśli karmi piersią.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

INOVOX Ultra może wchodzić w interakcje z:

• innymi lekami z grupy NLPZ,
• lekami stosowanymi w nadciśnieniu lub niewydolności serca,
• lekami wpływającymi na równowagę wodną,
• lekami rozrzedzającymi krew,
• lekami na dnę,
• antybiotykami z grupy chinolonów,
• cyklosporyną i takrolimusem,
• fenytoiną,
• metotreksatem,
• litem lub selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny,
• doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi,
• zidowudyną.

W czasie leczenia INOVOX Ultra smak miętowy należy unikać picia alkoholu, gdyż może to zwiększać ryzyko krwawienia z żołądka lub jelit.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy przyjmować tego leku, jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży.

Jeśli pacjenta jest w pierwszych 6 miesiącach ciąży lub jeśli karmi piersią, przed przyjęciem tego leku powinna skonsultować się z lekarzem.

Flurbiprofen należy do grypy leków, które mogą wpływać na płodność u kobiet.

Nie należy stosować tego leku u dzieci poniżej 12 roku życia.

Po przyjęciu leków z grupy NLPZ (do których należy flurbiprofen) mogą wystąpić zawroty głowy lub zaburzenia widzenia. Jeśli wystąpią wspomniane objawy, nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie INOVOXU Ultra dla dzieci od 12 lat i osób dorosłych to 1 pastylka twarda do ssania co 3-6 godzin.

Nie należy stosować więcej niż 5 pastylek na dobę oraz nie należy przyjmować leku dłużej niż 3 dni bez kontroli lekarza.

Substancją czynną leku jest: flurbiprofen (Flurbiprofenum).

1 pastylka twarda zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.

Substancje pomocnicze: sacharoza, glukoza ciekła, makrogol 300 (E-1521), olejek eteryczny miętowy, lewomentol.