Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej u pacjentów otrzymujących chemioterapię lekami cytotoksycznymi. W celu skrócenia czasu trwania i zmniejszenia klinicznych następstw neutropenii. Ciężka wrodzona, idiopatyczna lub cykliczna neutropenia u dorosłych i dzieci. Leczenie uporczywej neutropenii u chorych w zaawansowanym stadium zakażenia HIV w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy nie można zastosować innych metod leczenia neutropenii.
zwiększa liczbę granulocytów Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym filgrastymu jest łagodny lub umiarkowany ból mięśniowo-szkieletowy (ból jest na ogół możliwy do opanowania za pomocą standardowych leków przeciwbólowych).
Bardzo często: leukocytoza, trombocytopenia, ból głowy, krwioplucie, krwotok płucny, nacieki w płucach, duszność, hipoksja. Często: powiększenie śledziony, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej i LDH we krwi. Niezbyt często: ciężka reakcja alergiczna, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, zaburzenia śledziony, nasilenie reumatoidalnego zapalenia stawów i objawów zapalenia stawów, zwiększenia aktywności aminotransferazy asparaginianowej i stężenia kwasu moczowego we krwi.
U osób ciężką przewlekłą neutropenią lek może powodować następujące działania niepożądane: bardzo często - niedokrwistość, powiększenie śledziony, krwawienie z nosa, ogólny ból mięśniowo-szkieletowy, ból kości, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej, LDH i stężenia kwasu moczowego we krwi (przejściowe), zmniejszenie stężenia glukozy we krwi; często - trombocytopenia, ból głowy, biegunka, powiększenie wątroby, zapalenie naczyń krwionośnych skóry (podczas długotrwałego stosowania), łysienie, wysypka, osteoporoza, ból stawów, ból stawów w miejscu wstrzyknięcia; niezbyt często - zaburzenia śledziony, krwiomocz, białkomocz.
Lek nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Bardzo często: leukocytoza, trombocytopenia, ból głowy, krwioplucie, krwotok płucny, nacieki w płucach, duszność, hipoksja. Często: powiększenie śledziony, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej i LDH we krwi. Niezbyt często: ciężka reakcja alergiczna, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, zaburzenia śledziony, nasilenie reumatoidalnego zapalenia stawów i objawów zapalenia stawów, zwiększenia aktywności aminotransferazy asparaginianowej i stężenia kwasu moczowego we krwi.
U osób ciężką przewlekłą neutropenią lek może powodować następujące działania niepożądane: bardzo często - niedokrwistość, powiększenie śledziony, krwawienie z nosa, ogólny ból mięśniowo-szkieletowy, ból kości, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej, LDH i stężenia kwasu moczowego we krwi (przejściowe), zmniejszenie stężenia glukozy we krwi; często - trombocytopenia, ból głowy, biegunka, powiększenie wątroby, zapalenie naczyń krwionośnych skóry (podczas długotrwałego stosowania), łysienie, wysypka, osteoporoza, ból stawów, ból stawów w miejscu wstrzyknięcia; niezbyt często - zaburzenia śledziony, krwiomocz, białkomocz.
Lek nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Gdy masz nadwrażliwość na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, rzadką dziedziczna nietolerancję fruktozy.
Gdy przyjmujesz leki zawierające 5-fluorouracyl. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach.
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania filgrastymu u kobiet w ciąży. W przypadku ciąży konieczne jest rozważenie stosunku korzyści leczenia do możliwego zagrożenia stosowania filgrastymu dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Gdy przyjmujesz leki zawierające 5-fluorouracyl. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach.
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania filgrastymu u kobiet w ciąży. W przypadku ciąży konieczne jest rozważenie stosunku korzyści leczenia do możliwego zagrożenia stosowania filgrastymu dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
W większości przypadków preferowaną drogą jest podawanie podskórne lub alternatywnie w infuzji dożylnej. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Leczenie filgrastymem należy stosować wyłącznie we współpracy ze specjalistycznym ośrodkiem onkologicznym, posiadającym doświadczenie w leczeniu czynnikiem wzrostu kolonii granulocytów oraz w leczeniu zaburzeń hematologicznych i wyposażonym w odpowiedni sprzęt diagnostyczny.
filgrastim
