Aprepitant Accord zawiera substancję czynną - aprepitant i należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora neurokininowego 1 (NK1). Mózg posiada specyficzny obszar, odpowiadający za nudności oraz wymioty. Aprepitant Accord blokuje sygnały pochodzące z tego obszaru, powodując zmniejszenie częstości występowania nudności oraz wymiotów.

Jak każdy lek, lek ten może powodować wystąpienie działań niepożądanych, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 10 osób): zaparcie, niestrawność, ból głowy, zmęczenie, utrata apetytu, czkawka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi.

Nie należy stosować leku:

• jeśli pacjent ma uczulenie na aprepitant lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jednocześnie z lekami zawierającymi:
  • pimozyd (stosowany w leczeniu chorób psychicznych),
  • terfenadynę i astemizol (leki stosowane w leczeniu kataru siennego i innych chorób alergicznych),
  • cyzapryd (lek stosowany w leczeniu zaburzeń trawienia).

Lek zawiera sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Tego leku nie należy stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed przyjęciem tego leku.

Należy wziąć pod uwagę, że u niektórych pacjentów po przyjęciu leku Aprepitant Accord mogą wystąpić zawroty głowy i senność. Należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jeśli pojawią się zawroty głowy i senność po przyjęciu tego leku.

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Substancją czynną leku jest aprepitant. Każda kapsułka 125 mg zawiera 125 mg aprepitantu. Każda kapsułka 80 mg zawiera 80 mg aprepitantu.

Pozostałe składniki to: hypromeloza 2910, poloksamer 407, sacharoza, celuloza mikrokrystaliczna, żelatyna, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171), szelak, żelaza tlenek czarny (E 172), glikol propylenowy. Kapsułka 125 mg zawiera także żelaza tlenek czerwony (E 172).

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności umieszczonego na blistrze i pudełku tekturowym. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Nie wyjmować kapsułki z blistra wcześniej niż bezpośrednio przed jej przyjęciem.