Zakażenia skóry i błon śluzowych wywołane wirusem opryszczki zwykłej typu I (opryszczka wargowa) lub typu II (opryszczka okolicy płciowej) oraz wirusem ospy wietrznej i półpaśca. Inne zakażenia pochodzenia wirusowego. Wspomaganie leczenia u osób o obniżonej odporności.
Przeciwwirusowe, immunostymulujące.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często: przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi, podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi, nudności z wymiotami lub bez, ból brzucha, świąd skóry, wysypka skórna, bóle głowy, zmęczenie lub złe samopoczucie, bóle stawów. Niezbyt często: biegunka, zaparcia, nerwowość, senność lub bezsenność, wydalanie dużej ilości moczu (wielomocz).
Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn.
Gdy masz uczulenie na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, napady dny moczanowej, kamicę nerkową lub żółciową, zaburzenia czynności nerek, nietolerancję niektórych cukrów (lek zawiera sacharozę).
Gdy przyjmujesz allopurynol lub inne leki stosowane w leczeniu dny moczanowej, leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne (np. furosemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, indapamid), leki wpływające na aktywność układu immunologicznego, azydotymidynę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych przyjmowanych bez recepty.
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie należy przyjmować syropu Isoprinosine w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz.
Uwaga! Po pierwszym otwarciu przechowywać w temperaturze poniżej 25 C nie dłużej niż 6 miesięcy.
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Jeden ml syropu zawiera 50 mg inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum): kompleksu zawierającego inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3.
Jedna łyżka miarowa (5 ml) syropu zawiera 250 mg inozyny pranobeksu.
