Uogólniona łuszczyca krostkowa, łuszczyca erytrodermiczna, ciężkie postaci łuszczycy zwykłej, łuszczycowe zapalenie stawów, ograniczona łuszczyca krostkowa również, wrodzona "rybia łuska", łupież czerwony mieszkowy, choroba Dariera.
normalizuje odnowę i różnicowanie się komórek naskórka,zmniejsza rogowacenie Suchość warg, spojówek, błony śluzowej jamy ustnej i nosowej, zapalenie czerwieni wargowej, rumień, świąd, pieczenie, łuszczenie się naskórka dłoni i stóp, łamliwość paznokci, krwawienie z nosa, wypadanie włosów. Niekiedy reakcje fotouczuleniowe. Może wystąpić przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, stężenia bilirubiny, glukozy, cholesterolu i triglicerydów we krwi. Objawy te są zależne od dawki i odwracalne. Długotrwałe leczenie podtrzymujące może wywołać zwapnienia pozaszkieletowe.
Uwaga! Przeciwwskazane jest oddawanie krwi w trakcie oraz do roku po zakończeniu leczenia preparatem Neotigason.
W trakcie leczenia preparatem może dojść do pogorszenia widzenia w nocy. W przypadku wystąpienia takiego działania niepożądanego należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania urządzeń mechanicznych w nocy.
Uwaga! Przeciwwskazane jest oddawanie krwi w trakcie oraz do roku po zakończeniu leczenia preparatem Neotigason.
W trakcie leczenia preparatem może dojść do pogorszenia widzenia w nocy. W przypadku wystąpienia takiego działania niepożądanego należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania urządzeń mechanicznych w nocy.
Gdy masz nadwrażliwość na retynoidy, cukrzycę, schorzenia wątroby i/lub nerek.
Gdy przyjmujesz preparaty zawierające witaminę A lub jej pochodne, tetracykliny, metotreksat, fenytoinę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią. Kobiet w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji , zaczynając od 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia, podczas całego okresu leczenia oraz przez 2 lata po zakończeniu leczenia preparatem Neotigason.
Gdy przyjmujesz preparaty zawierające witaminę A lub jej pochodne, tetracykliny, metotreksat, fenytoinę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią. Kobiet w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji , zaczynając od 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia, podczas całego okresu leczenia oraz przez 2 lata po zakończeniu leczenia preparatem Neotigason.
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Kapsułki powinny być przyjmowane podczas posiłku lub z mlekiem.
Uwaga! W trakcie leczenia należy unikać ekspozycji na intensywne promieniowanie słoneczne lub promieniowanie ultrafioletowe (solaria), ponieważ lek nasila działanie promieniowania UV (ryzyko wystąpienia fotouczuleń).
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Uwaga! W trakcie leczenia należy unikać ekspozycji na intensywne promieniowanie słoneczne lub promieniowanie ultrafioletowe (solaria), ponieważ lek nasila działanie promieniowania UV (ryzyko wystąpienia fotouczuleń).
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
acitretin
