Septolete ultra jest stosowany w leczeniu objawów bólu gardła związanego z łagodnymi zakażeniami w jamie ustnej i gardle (w tym zapalenie dziąseł i zapalenie gardła).
Septolete ultra zawiera substancje czynne: chlorowodorek benzydaminy i chlorek cetylopirydyniowy. Septolete ultra jest lekiem przeciwzapalnym, przeciwbólowym i antyseptycznym do stosowania miejscowego w jamie ustnej. Pastylki odkażają jamę ustną i gardło oraz zmniejszają objawy zapalenia gardła, takie jak ból, zaczerwienienie, obrzęk, pieczenie oraz zaburzenie funkcjonowania.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądanej chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko występujące działania niepożądane (u więcej niż 1 na 10 000 osób i u mniej niż 1 na 1000 osób):
- reakcje nadwrażliwości
- zaburzenia układu oddechowego
- pokrzywka
- nadwrażliwość na światło
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 10 000 osób):
- podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej
Częstość nieznana:
- pieczenie lub suchość w jamie ustnej
Kiedy nie stosować Septolete Ultra
- w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
- u dzieci poniżej 6 lat.
- u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Należy zachować szczególną ostrożność:
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na salicylany (np. kwas acetylosalicylowy i kwas salicylowy) lub inne przeciwzapalne środki przeciwbólowe zwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Nie zaleca się stosowania tego leku.
- jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała astma oskrzelowa. W tym przypadku należy zachować ostrożność.
Septolete ultra nie należy stosować dłużej niż 7 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie zmniejszą się po 3 dniach, lub wystąpią inne objawy, takie jak gorączka, należy skontaktować się z lekarzem. Septolete ultra nie należy stosować w połączeniu ze związkami anionowymi, takimi jak te, które występują w pastach do zębów, w związku z czym nie zaleca się stosować leku bezpośrednio przed lub po umyciu zębów.
Nie należy stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.
Septolete ultra nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi lekami antyseptycznymi.
Nie należy przyjmować leku Septolete ultra jednocześnie z mlekiem, ponieważ mleko zmniejsza jego skuteczność. Nie należy stosować Septolete ultra przed lub w trakcie posiłku lub picia. Nie należy jeść ani pić przez co najmniej 1 godzinę po zastosowaniu Septolete ultra.
W okresie ciąży i karmienia piersią przed zastosowaniem należy skontaktować się z lekarzem.
Septolete ultra nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 3-4 pastylki dziennie. Pastylkę należy wolno ssać co 3 do 6 godzin.
Dzieci w wieku powyżej 12 lat: 3-4 pastylki dziennie. Pastylkę należy wolno ssać co 3 do 6 godzin.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 3 pastylki dziennie. Pastylkę należy wolno ssać co 3 do 6 godzin.
- Septolete ultra nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni.
- Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
Substancjami czynnymi leku są: chlorowodorek benzydaminy i chlorek cetylopirydyniowy. Każda pastylka twarda zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy i 1 mg chlorku cetylopirydyniowego.
Pozostałe składniki leku to: olejek miętowy, lewomentol, sukraloza (E 955), kwas cytrynowy bezwodny (E 330), izomalt (typ M) (E 953), aromat cytrynowy (zawierający butylohydroksyanizol (E 320)), aromat kwiatu bzu (zawierający glikol propylenowy (E 1520)), barwnik kurkumina (E 100) (zawierająca benzoesan sodu (E 211)), kompleksy miedziowe chlorofiliny (E 141) (zawierające glikol propylenowy (E1520)).
Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu zawiera izomalt (E 953), butylohydroksyanizol (E320), benzoesan sodu (E 211) i glikol propylenowy (E 1520). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Butylowany hydroksyanizol może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. 3 Benzoesan sodu powoduje niewielkiego stopnia podrażnienie skóry, oczu i błon śluzowych. Glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
