Lek EVRA zawiera dwa rodzaje hormonów, progestagen o nazwie norelgestromin i estrogen o nazwie etynyloestradiol. Lek EVRA nazywany jest „złożonym, hormonalnym lekiem antykoncepcyjnym”, ponieważ w jego skład wchodzą dwa hormony. System transdermalny Evra jest lekiem antykoncepcyjnym, hamuje owulację i  powoduje zmiany w obrębie endometrium oraz składzie śluzu szyjkowego.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

U kobiet stosujących złożone hormonalne środki antykoncepcyjne odnotowano zwiększone ryzyko zakrzepicy żył i tętnic oraz zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, w tym zawału serca, udaru, przemijającego napadu niedokrwiennego, zakrzepicy żylnej oraz zatorowości płucnej.

Najczęściej stwierdzanymi działaniami niepożądanymi są: uszkodzenia, migrena, ból brzucha lub wzdęcie, wymioty, zapalenie żołądka i jelit, nieprawidłowy wynik rozmazu cytologicznego z szyjki macicy, depresja, obfite krwawienia miesiączkowe, infekcje zatok, objawy grypopodobne, bóle mięśni lub stawów, objawy uczuleniowe, zawroty głowy, zaburzenia trawienia, objawy ze strony zębów, zwiększenie masy ciała, nagłe zmiany nastroju, bolesne miesiączki, zakażenie sromu i pochwy, nieregularne czy nieoczekiwane krwawienia z pochwy, objawy ze strony układu oddechowego, świąd lub wysypka, trądzik i zakażenie układu moczowego.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych nie należy stosować jeśli u pacjentki występuje: nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą, żylna i/lub tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa lub jej ryzyko, aktualne lub przebyte zapalenie trzustki, jeżeli przebiegało z ciężką hipertrójglicerydemią,  aktualna lub przebyta ciężka choroba wątroby, o ile parametry czynności wątroby nie powróciły do wartości prawidłowych,  ciężka lub ostra niewydolność nerek,  aktualne lub przebyte guzy wątroby (łagodne lub złośliwe),  podejrzenie obecności lub obecność nowotworów złośliwych zależnych od hormonów płciowych,  krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii.

Należy natychmiast zgłosić się do lekarza jeśli pacjentka zauważy prawdopodobne objawy wystąpienia zakrzepów krwi, co może wskazywać na to, że pacjentka ma zakrzepy krwi w nodze (zakrzepica żył głębokich), zakrzepy krwi w płucach (zatorowość płucna), zawał serca lub udar. O objawy świadczące o zakrzepicy należy zapytać lekarza.

Należy zachować ostrożność i zgłosić lekarzowi jeśli: w bliskiej rodzinie występuje obecnie lub występował kiedykolwiek w przeszłości rak piersi,  u pacjentki występuje choroba wątroby lub pęcherzyka żółciowego, cukrzyca, depresja, padaczka, choroba, która po raz pierwszy pojawiła się w czasie ciąży lub podczas wcześniejszego stosowania hormonów płciowych, ostuda,  dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego,  toczeń rumieniowaty układowy, zespół hemolityczno-mocznicowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkową, podwyższony poziom tłuszczów we krwi, zapalenie żył pod skórą lub żylaki.

Preparatu Evra nie należy umieszczać na piersiach ani na innym miejscu, gdzie skóra jest zaczerwieniona, podrażniona lub uszkodzona. Skóra przed aplikacją musi być czysta i sucha, pozbawiona  makijażu, kremów, olejków, pudrów oraz innych środków kosmetycznych lub leków działających miejscowo.

Należy chronić skórę przed światłem słonecznym i promieniowaniem ultrafioletowym.

Jeżeli konieczne jest wykonanie badania krwi, należy powiedzieć lekarzowi lub personelowi laboratorium, że stosuje się plastry Evra, ponieważ doustne hormonalne środki antykoncepcyjne mogą wpływać na wyniki niektórych badań.

Nie badano leku EVRA u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Leku EVRA nie wolno stosować u dzieci i młodzieży przed rozpoczęciem miesiączkowania.

Nie stosować leku EVRA jeśli kobieta ma WZW C i przyjmuje leki zawierające ombitaswir/parytaprewir/rytonawir, dasabuwir, glekaprewir/pibrentaswir lub sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir, gdyż te produkty mogą spowodować zwiększenie wyników testów czynności wątroby (zwiększenie aktywności enzymu wątrobowego AlAT). Lekarz zaleci stosowanie innej metody antykoncepcji przed rozpoczęciem leczenia tymi lekami. Stosowanie plastrów EVRA można wznowić po około 2 tygodniach od zakończenia tej terapii.

Niektóre leki i preparaty ziołowe mogą spowodować nieskuteczność leku EVRA, co oznacza, że kobieta może zajść w ciążę lub może wystąpić nieoczekiwane krwawienie. Dotyczy to m.in. leków stosowanych w leczeniu:

• niektóre leki przeciwretrowirusowe stosowane w leczeniu HIV/AIDS oraz wirusowego zapalenia wątroby typu C (tak zwane inhibitory proteazy i nie-nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy takie jak rytonawir, newirapina, efawirenz)
• leki stosowane w leczeniu zakażeń (takie jak ryfampicyna i gryzeofulwina) 
• leki przeciwpadaczkowe (takie jak barbiturany, topiramat, fenytoina, karbamazepina, prymidon, oksykarbazepina i felbamat) 
• bozentan (lek stosowany w nadciśnieniu tętniczym naczyń płuc) 
• preparaty z dziurawca – (środki ziołowe stosowane w leczeniu depresji)

Nie należy stosować tego leku w czasie ciąży lub gdy istnieje podejrzenie zajścia w ciążę. Po zajściu w ciążę należy niezwłocznie przerwać stosowanie tego leku. Nie należy stosować tego leku w czasie karmienia piersią lub planowania karmienia. W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Podczas stosowania tego leku można prowadzić pojazdy i obsługiwać maszyny.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

W danym czasie można mieć naklejony tylko jeden plaster Evra.

Preparat Evra należy nakleić na czystą, suchą, nieowłosioną i nieuszkodzoną zdrową skórę okolicy pośladków, brzucha, zewnętrznej górnej części ramienia lub górnej części tułowia w miejscu, w którym ciasna odzież nie będzie ocierała plastra.  Plaster należy mocno docisnąć dłonią do skóry by dobrze przylegał wzdłuż krawędzi i codziennie kontrolować prawidłowe przyleganie.

Każdy plaster należy zdejmować i natychmiast zastępować go nowym plastrem w tym samym dniu tygodnia („Dzień Zmiany Plastra”) – w „8 Dniu” oraz w „15 Dniu” cyklu miesiączkowego. Zmianę plastra można przeprowadzić o dowolnej porze w tym wyznaczonym „Dniu Zmiany Plastra”. Czwarty tydzień, w którym nie nakleja się plastra, rozpoczyna się od „22 Dnia cyklu”.

Nowy cykl stosowania preparatu antykoncepcyjnego rozpoczyna się w pierwszym dniu po zakończeniu tygodnia, w którym nie nakleja się plastra. Następny plaster Evra należy założyć nawet w przypadku, jeśli krwawienie nie wystąpiło lub, jeśli krwawienie jeszcze się nie zakończyło. W żadnym przypadku nie wolno dopuścić, aby przerwa pomiędzy cyklami stosowania plastra wynosiła więcej niż 7 dni. W przypadku, gdy jest dłuższa niż 7 dni działanie antykoncepcyjne może być nieskuteczne.

Przerwanie stosowania leku EVRA: Mogą wystąpić nieregularne lub skąpe krwawienia miesięczne lub ich brak. Dzieje się tak zwykle w ciągu pierwszych 3 miesięcy, szczególnie w przypadkach, kiedy przed stosowaniem leku EVRA krwawienia miesiączkowe były nieregularne.

Substancjami czynnymi są: etynyloestradiol i norelgestromin.

Jeden system transdermalny zawiera 6 mg norelgestrominu (Norelgestrominum) i 600 µg etynyloestradiolu (Ethinylestradiolum).
Jeden system transdermalny uwalnia 150 µg norelgestrominu i 20 µg etynyloestradiolu w ciągu 24 godzin.

Substancje pomocnicze:
Warstwa tylna: warstwa zewnętrzna – polietylen z dodatkiem barwnika, o małej gęstości; warstwa wewnętrzna – poliester.
Warstwa środkowa: klej poliizobutylenowo-polibutenowy, krospowidon, nietkany materiał z poliestru, mleczan laurylowy.
Warstwa trzecia: powłoka z tereftalanu polietylenu pokryta polidimetylosiloksanem.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na saszetce i pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.